2-(4-methoxymethyl-phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole | 74029-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxymethyl-phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: 2-[4-(methoxymethyl)phenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 74029-49-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: FDNDZJIZTPJXLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxymethyl-phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole 、 碘甲烷 生成 2-[4-(1-methoxy-ethyl)-phenyl]-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  2-芳基缩醛的酰基阴离子当量

  摘要：

  当恶唑啉部分存在于对位时，芳基乙缩醛中的2-H金属化会生成稳定的阴离子。选择性水解和金属化可形成多种取代的芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86531-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢噁唑 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-methoxymethyl-phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  2-芳基缩醛的酰基阴离子当量

  摘要：

  当恶唑啉部分存在于对位时，芳基乙缩醛中的2-H金属化会生成稳定的阴离子。选择性水解和金属化可形成多种取代的芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86531-x

文献信息

• MEYERS A. I.; CAMPELL A. L., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 43, 4155-4158
  作者：MEYERS A. I.、 CAMPELL A. L.

  DOI：——

  日期：——