摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-naphthylamine | 69788-93-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-naphthylamine
英文别名
N-ethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine;N-ethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
N-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-naphthylamine化学式
CAS
69788-93-8
化学式
C13H19NO
mdl
——
分子量
205.3
InChiKey
OCHFWMLDOCVCAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    痉挛剂。2. 1,2,3,4-四氢-2-萘胺衍生物。
    摘要:
    由1,2,3,4-四氢-2-萘胺合成N-[[(苯甲酰氧基)烷基] -1,2,3,4-四氢-2-萘胺衍生物,并评估其痉挛性。这些化合物中的一些对麻醉犬显示出对结肠而不是胃的神经选择性作用,并且被发现与参考药物(美贝维林)同等或更高活性。生物学数据表明了一些构效关系。在这些化合物中,发现N-乙基-N- [6-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)氧基]己基] -1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-2-萘胺盐酸盐(63)最活跃的解痉剂。
    DOI:
    10.1021/jm00353a016
  • 作为产物:
    描述:
    N-(1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-naphthyl)acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以97.6%的产率得到N-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-naphthylamine
    参考文献:
    名称:
    痉挛剂。I.具有苯乙胺样部分的氨基醇酯。
    摘要:
    制备了一系列苯乙胺的半刚性类似物作为美贝维林的固定反式和顺式类似物,并测试了体外解痉活性。固定的反式类似物比相应的顺式类似物更有效。在该系列中,被认为具有反式构象的四氢-2-萘胺衍生物(2a)具有最强的活性,而被认为具有典型顺式构象的四氢异喹啉衍生物(2g和2h)活性较低。这些结果表明美贝维林的苯乙胺部分采用反式构象来表现解痉活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.180
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2-Aminotetralin derivatives and process for producing the same
    申请人:Daiichi Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:US04239903A1
    公开(公告)日:1980-12-16
    Compounds, which have antispasmodic effects, represented by the following formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, an alkoxy group or, when taken together, R.sup.1 and R.sup.2 represent an alkylenedioxy group; R.sup.3 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a cycloalkyl group; R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, an alkoxy group, an alkyl group, a halogen atom, a hydroxyl group or, when two of R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are taken together, they represent an alkylenedioxy group; and A represents a straight or branched chain alkylene group having 2 to 10 carbon atoms or an alkylene group having 2 to 10 carbon atoms and interrupted with an oxygen atom forming an ether bond therein, and the therapeutically useful acid-addition salts thereof; and a process for producing the same.
    具有抗痉挛作用的化合物,其化学式如下(I)##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2,可能相同也可能不同,每个代表一个氢原子,一个烷氧基或者当结合在一起时,R.sup.1和R.sup.2代表一个烷二氧基基团;R.sup.3代表一个氢原子,一个烷基团或者一个环烷基团;R.sup.4,R.sup.5和R.sup.6,可能相同也可能不同,每个代表一个氢原子,一个烷氧基,一个烷基,一个卤原子,一个羟基或者当R.sup.4,R.sup.5和R.sup.6中的两个结合在一起时,它们代表一个烷二氧基基团;A代表一个含有2到10个碳原子的直链或支链烷基基团或者一个含有2到10个碳原子并且中间插入一个氧原子形成醚键的烷基基团,以及其治疗用的酸盐;以及生产这些化合物的方法。
  • DE2821584
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US4239903A
    申请人:——
    公开号:US4239903A
    公开(公告)日:1980-12-16
查看更多

同类化合物

(S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 顺式-4-(4-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐 顺式-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢N-叔丁氧羰基-1-萘胺 顺式-1-苯甲酰氧基-2-二甲基氨基-1,2,3,4-四氢萘 顺式-1,2,3,4-四氢-5-环氧丙氧基-2,3-萘二醇 顺式-(1S,4S)-N-甲基-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺扁桃酸盐 顺-5,6,7,8-四氢-6,7-二羟基-1-萘酚 顺-(+)-5-甲氧基-1-甲基-2-(二正丙基氨基)萘满马来酸 阿洛米酮 阿戈美拉汀杂质醇(A) 阿戈美拉汀杂质 钠2-羟基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘磺酸酯 金钟醇 邻烯丙基苯基溴化镁 那高利特盐酸盐 那高利特 过氧化,1,1-二甲基乙基1,2,3,4-四氢-1-萘基 贝多拉君 螺<4.7>十二烷 蔡醇酮 萘磺酸,二癸基-1,2,3,4-四氢- 萘并[2,3-d]噁唑-2,5-二酮,3,6,7,8-四氢-3-甲基- 萘并[2,3-d]咪唑,2-乙基-5,6,7,8-四氢-(6CI) 萘亚胺 苯甲酸-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基酯) 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯并烯氟菌唑 苄基[(2S)-7-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基]氨基甲酸酯 苄基-5-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-基氨基甲酸酯 苄基(1,2,3,4-四氢萘-2-基)胺 舍曲林二甲基杂质盐酸盐 舍曲林EP杂质B 舍曲林2,3-二氯亚胺杂质 舍曲林 羟甲基四氢萘酚 羟基-苯基-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基)-乙酸 美曲唑啉 罗替戈汀硫酸盐 罗替戈汀杂质19 罗替戈汀杂质18 罗替戈汀杂质11 罗替戈汀中间体 罗替戈汀中间体 罗替戈汀 罗替戈汀 纳多洛尔杂质 米贝地尔(二盐酸盐) 硅烷,[3-(3,4-二氢-1(2H)-萘亚基)-1-炔丙基]三甲基-,(Z)-