N-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-naphthylamine | 69788-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-naphthylamine
• 英文别名: N-ethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine；N-ethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 69788-93-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: OCHFWMLDOCVCAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-naphthylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-[Ethyl-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]butyl 4-propoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  痉挛剂。2. 1,2,3,4-四氢-2-萘胺衍生物。

  摘要：

  由1,2,3,4-四氢-2-萘胺合成N-[[（苯甲酰氧基）烷基] -1,2,3,4-四氢-2-萘胺衍生物，并评估其痉挛性。这些化合物中的一些对麻醉犬显示出对结肠而不是胃的神经选择性作用，并且被发现与参考药物（美贝维林）同等或更高活性。生物学数据表明了一些构效关系。在这些化合物中，发现N-乙基-N- [6-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）氧基]己基] -1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-2-萘胺盐酸盐（63）最活跃的解痉剂。

  DOI：

  10.1021/jm00353a016
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-naphthyl)acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以97.6%的产率得到N-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  痉挛剂。I.具有苯乙胺样部分的氨基醇酯。

  摘要：

  制备了一系列苯乙胺的半刚性类似物作为美贝维林的固定反式和顺式类似物，并测试了体外解痉活性。固定的反式类似物比相应的顺式类似物更有效。在该系列中，被认为具有反式构象的四氢-2-萘胺衍生物(2a)具有最强的活性，而被认为具有典型顺式构象的四氢异喹啉衍生物(2g和2h)活性较低。这些结果表明美贝维林的苯乙胺部分采用反式构象来表现解痉活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.180

文献信息

• 2-Aminotetralin derivatives and process for producing the same
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04239903A1

  公开（公告）日：1980-12-16

  Compounds, which have antispasmodic effects, represented by the following formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, an alkoxy group or, when taken together, R.sup.1 and R.sup.2 represent an alkylenedioxy group; R.sup.3 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a cycloalkyl group; R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, an alkoxy group, an alkyl group, a halogen atom, a hydroxyl group or, when two of R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are taken together, they represent an alkylenedioxy group; and A represents a straight or branched chain alkylene group having 2 to 10 carbon atoms or an alkylene group having 2 to 10 carbon atoms and interrupted with an oxygen atom forming an ether bond therein, and the therapeutically useful acid-addition salts thereof; and a process for producing the same.

  具有抗痉挛作用的化合物，其化学式如下（I）##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，每个代表一个氢原子，一个烷氧基或者当结合在一起时，R.sup.1和R.sup.2代表一个烷二氧基基团；R.sup.3代表一个氢原子，一个烷基团或者一个环烷基团；R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6，可能相同也可能不同，每个代表一个氢原子，一个烷氧基，一个烷基，一个卤原子，一个羟基或者当R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6中的两个结合在一起时，它们代表一个烷二氧基基团；A代表一个含有2到10个碳原子的直链或支链烷基基团或者一个含有2到10个碳原子并且中间插入一个氧原子形成醚键的烷基基团，以及其治疗用的酸盐；以及生产这些化合物的方法。
• DE2821584
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4239903A
  申请人：——

  公开号：US4239903A

  公开（公告）日：1980-12-16
• Spasmolytic agents. 2. 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthylamine derivatives
  作者：Munefumi Kanao、Takeshi Hashizume、Yoshifumi Ichikawa、Kiyoshi Irie、Sumiro Isoda

  DOI：10.1021/jm00353a016

  日期：1982.11

  N-[(Benzoyloxy)alkyl]-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine derivatives were synthesized from 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamines and evaluated for their spasmolytic. Some of these compounds showed a nerve-selective effect on colon rather than stomach in anesthetized dogs and were found to be equal to or more active than the reference drug (mebeverine). The biological data have indicated some structure-activity

  由1,2,3,4-四氢-2-萘胺合成N-[[（苯甲酰氧基）烷基] -1,2,3,4-四氢-2-萘胺衍生物，并评估其痉挛性。这些化合物中的一些对麻醉犬显示出对结肠而不是胃的神经选择性作用，并且被发现与参考药物（美贝维林）同等或更高活性。生物学数据表明了一些构效关系。在这些化合物中，发现N-乙基-N- [6-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）氧基]己基] -1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-2-萘胺盐酸盐（63）最活跃的解痉剂。
• Spasmolytic agents. I. Aminoalcohol esters having a phenethylamine-like moiety.
  作者：MUNEFUMI KANAO、TAKESHI HASHIZUME、YOSHIFUMI ICHIKAWA、KIYOSHI IRIE、YOSHINARI SATOH、SUMIRO ISODA

  DOI：10.1248/cpb.30.180

  日期：——

  A series of semi-rigid analogs of phenethylamine was prepared as fixed transoid and cisoid analogs of mebeverine, and tested for spasmolytic activity in vitro. The fixed transoid analogs were more potent than the corresponding cisoid analogs. In this series, tetrahydro-2-napthylamine derivative (2a) which is presumed to take transoid conformation had the most potent activity, and tetrahydroisoquinoline derivatives (2g and 2h) which are presumed to take typical cisoid conformations were less active. These results suggested that the phenethylamine moiety of mebeverine takes the transoid conformation for the manifestation of the spasmolytic activity.

  制备了一系列苯乙胺的半刚性类似物作为美贝维林的固定反式和顺式类似物，并测试了体外解痉活性。固定的反式类似物比相应的顺式类似物更有效。在该系列中，被认为具有反式构象的四氢-2-萘胺衍生物(2a)具有最强的活性，而被认为具有典型顺式构象的四氢异喹啉衍生物(2g和2h)活性较低。这些结果表明美贝维林的苯乙胺部分采用反式构象来表现解痉活性。