N-ethyl-N-(6-hydroxyhexyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine | 69788-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-ethyl-N-(6-hydroxyhexyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine
• 英文别名: 6-[Ethyl-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]hexan-1-ol
• CAS: 69788-97-2
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₂
• 分子量: 305.461
• InChiKey: FOAMCKQEKSLNSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  藜芦酸 、 N-ethyl-N-(6-hydroxyhexyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine 生成 3,4-二甲氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  2-Aminotetralin derivatives and process for producing the same

  摘要：

  具有抗痉挛作用的化合物，其化学式如下（I）##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，每个代表一个氢原子，一个烷氧基或者当结合在一起时，R.sup.1和R.sup.2代表一个烷二氧基基团；R.sup.3代表一个氢原子，一个烷基团或者一个环烷基团；R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6，可能相同也可能不同，每个代表一个氢原子，一个烷氧基，一个烷基，一个卤原子，一个羟基或者当R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6中的两个结合在一起时，它们代表一个烷二氧基基团；A代表一个含有2到10个碳原子的直链或支链烷基基团或者一个含有2到10个碳原子并且中间插入一个氧原子形成醚键的烷基基团，以及其治疗用的酸盐；以及生产这些化合物的方法。

  公开号：

  US04239903A1
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-naphthylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-ethyl-N-(6-hydroxyhexyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  痉挛剂。2. 1,2,3,4-四氢-2-萘胺衍生物。

  摘要：

  由1,2,3,4-四氢-2-萘胺合成N-[[（苯甲酰氧基）烷基] -1,2,3,4-四氢-2-萘胺衍生物，并评估其痉挛性。这些化合物中的一些对麻醉犬显示出对结肠而不是胃的神经选择性作用，并且被发现与参考药物（美贝维林）同等或更高活性。生物学数据表明了一些构效关系。在这些化合物中，发现N-乙基-N- [6-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）氧基]己基] -1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-2-萘胺盐酸盐（63）最活跃的解痉剂。

  DOI：

  10.1021/jm00353a016

文献信息

• KANAO, MUNEFUMI;HASHIZUME, TAKESHI;ICHIKAWA, YOSHIFUMI;IRIE, KIYOSHI;ISOD+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 11, 1358-1363
  作者：KANAO, MUNEFUMI、HASHIZUME, TAKESHI、ICHIKAWA, YOSHIFUMI、IRIE, KIYOSHI、ISOD+

  DOI：——

  日期：——
• US4239903A
  申请人：——

  公开号：US4239903A

  公开（公告）日：1980-12-16