4,9-dibutoxy-2,3,5,8-tetrahydro-1,3-diimino-1H-5,8-epoxybenzisoindoline | 175599-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,9-dibutoxy-2,3,5,8-tetrahydro-1,3-diimino-1H-5,8-epoxybenzisoindoline
• 英文别名: 4,9-dibutoxy-2,3,5,8-tetrahydro-1,3-diimino-1H-5,8-epoxy-benzisoindole；2,3,5,8-tetrahydro-1,3-diimino-4,9-dibutyloxy-1H-5,8-epoxybenz[f]isoindole；3,9-Dibutoxy-7-imino-14-oxa-6-azatetracyclo[9.2.1.02,10.04,8]tetradeca-2(10),3,5,8,12-pentaen-5-amine
• CAS: 175599-61-8
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₃
• 分子量: 355.437
• InChiKey: NVHMIDKUEWEFDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-dibutoxy-2,3,5,8-tetrahydro-1,3-diimino-1H-5,8-epoxybenzisoindoline 、 1,3,3-trichloro-6,7-dihexylisoindolenine 在 三乙胺 、 sodium methylate 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以1.1%的产率得到1,6,17,22-tetrabutoxy-9,10,23,24-tetrahexyldibenzo[g,q]-2,5,18,21-tetrahydro-2,5,18,21-diepoxynaphtho[b,l]porphyrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ladder-Type Oligomers Incorporating Phthalocyanine Units

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:2<303::aid-ejoc303>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dibromo-5,8-dibutoxy-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene 在 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 4,9-dibutoxy-2,3,5,8-tetrahydro-1,3-diimino-1H-5,8-epoxybenzisoindoline
  参考文献：
  名称：

  镍半卟啉作为双二烯和双双亲化合物：合成和表征。

  摘要：

  由二亚氨基异吲哚9a-d，二氨基吡啶10a，d和乙酸镍合成了带有各种烷氧基的双双亲（半卟啉）镍配合物1a-d。1a-d与过量的戊烯3的反应产生了大环双二烯2a-d。半卟啉的特征在于1 H-和13 C-NMR光谱。关于顺式/反式异构体的存在，讨论了1,6,16,21-四丁氧基取代的化合物1b和2b的NMR光谱。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290220

文献信息

• Synthesis of a Bisdienophilic Phthalocyanine and of Precursors for Repetitive Diels‐Alder Reactions Based on Hemiporphyrazines and Phthalocyanines
  作者：Patrick Stihler、Bernd Hauschel、Michael Hanack

  DOI：10.1002/cber.19971300620

  日期：1997.6

  The specific synthesis of a metal-free bisdienophilic phthalocyanine 193, suitable for repetitive Diels-Alder reactions, is reported. This was achieved by condensation of 191,3,3-trichloro-6/7-nitroioindolenine (191) and 4,9-dibutoxy-2,3,5,8-tetrahydro-1,3-diimino-1H-5,8-epoxybenz[f]isoindoline (2). The ability of 3 to undergo Diels-Alder reactions was tested by reaction with an excess of 1,2,3,4-

  报道了适用于重复Diels-Alder反应的不含金属的双双亲酞菁193的特定合成。这是通过冷凝实现191，3,3-三氯6/7-nitroioindolenine（191）和4,9-二丁氧基2,3,5,8四氢-1,3-二亚氨基-1- ħ -5， 8-环氧苯并[ f]异吲哚啉（2）。通过与过量的1,2,3,4-四苯基环戊二烯酮（5）反应来测试3进行Diels-Alder反应的能力。半卟啉9、10和11的实验数据实验部分还提供了可用于合成梯形聚合物的前体的化合物。