3-(4-bromo-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 1128-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromo-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-<4-Brom-phenyl>-Δ²-pyrazolin；3-p-Bromphenyl-Δ²-pyrazolin；3-(4-Brom-phenyl)-pyrazolin；3-(4-bromophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 1128-70-7
• 化学式: C₉H₉BrN₂
• 分子量: 225.088
• InChiKey: UMJNYJXHHOTASW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-133 °C
• 沸点：
  296.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromo-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 生成 4-环丙基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Smejkal,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1964, vol. 29, p. 2950 - 2955

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of pyrazoline formation from the reactions of substituted hydrazines and Mannich bases
  作者：F. L. Scott、S. A. Houlihan、D. F. Fenton

  DOI：10.1039/j39710000080

  日期：——

  amidinohydrazone dinitrates. These substituted hydrazones do not display hydrazine anchimerism to form pyrazolines, probably because they exist in the wrong geometric form. The suggested mechanism for pyrazoline formation involves elimination from the Mannich base to form a vinyl ketone, which then forms a hydrazone (of the right configuration); subsequently this cyclises to the pyrazoline.

  与曼尼希碱氨基胍硝酸盐反应，ARCO·CH 2 ·CH 2 ·NME 2形成，这取决于pH值，二β酮基肼，1-脒基Δ 2个-pyrazolines，或amidinohydrazone dinitrates。这些取代的不显示肼嵌合现象而形成吡唑啉，可能是因为它们以错误的几何形式存在。建议的吡唑啉形成机理涉及从曼尼希碱中消除形成乙烯基酮，然后形成vinyl（构型正确）。随后，该环化成吡唑啉。
• Pyrazoline derivative or tetrahydropyridazine derivative and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030149046A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Using a compound selected from compounds represented by the following formula (1) 1 (which include 3-phenyl-2-pyrazoline derivatives and 3-phenyl-tetrahydropyridazine derivatives) and pharmacologically acceptable salts thereof, an agent is provided which can activate glutamic acid transporter and which is useful for prevention and/treatment of cerebral ischemia (cerebral infarct and brain edema), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), etc., all caused by glutamic acid toxicity.

  使用以下公式（1）代表的化合物中选择的一种化合物（其中包括3-苯基-2-吡唑啉衍生物和3-苯基-四氢吡啶衍生物）及其药理学上可接受的盐，提供了一种可以激活谷氨酸转运蛋白并对由谷氨酸毒性引起的脑缺血（脑梗死和脑水肿）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）等疾病进行预防和/或治疗的药剂。
• PYRAZOLINE DERIVATIVES OR TETRAHYDROPYRIDAZINE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1270567A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Using a compound selected from compounds represented by the following formula (1) (which include 3-phenyl-2-pyrazoline derivatives and 3-phenyl-tetrahydropyridazine derivatives) and pharmacologically acceptable salts thereof, an agent is provided which can activate glutamic acid transporter and which is useful for prevention and/treatment of cerebral ischemia (cerebral infarct and brain edema), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), etc., all caused by glutamic acid toxicity.

  使用选自下式 (1) 所代表的化合物（包括 3-苯基-2-吡唑啉衍生物和 3-苯基-四氢哒嗪衍生物）及其药理学可接受盐的化合物 (其中包括 3-苯基-2-吡唑啉衍生物和 3-苯基-四氢哒嗪衍生物）及其药理上可接受的盐，提供了一种可激活谷氨酸转运体的制剂，该制剂可用于预防和/或治疗谷氨酸毒性引起的脑缺血（脑梗塞和脑水肿）、肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）等。
• Scott; Scott, Chimia, 1958, vol. 12, p. 148
  作者：Scott、Scott

  DOI：——

  日期：——
• 1-ACYLDIHYDROPYRAZOLDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1917248A1

  公开（公告）日：2008-05-07