Platinum, bis(diphenylsilyl)bis(trimethylphosphine)- | 221649-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Platinum, bis(diphenylsilyl)bis(trimethylphosphine)-
• 英文别名: [Pt(SiHPh₂)₂(PMe₃)₂]；Pt(diphenylsilyl)2(PMe3)2；[Pt(PMe3)2(SiHPh2)2]；[Pt(SiHPh2)2(PMe3)2]；Pt(SiHPh2)2(PMe3)2
• CAS: 221649-87-2；322478-26-2；222020-01-1
• 化学式: C₃₀H₄₀P₂PtSi₂
• 分子量: 713.846
• InChiKey: YQBFRNNPOFDAOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Platinum, bis(diphenylsilyl)bis(trimethylphosphine)- 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(trimethylphosphane)dichloridoplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  环状Platina（硼硅氧烷）和Platina（硅氧烷）及其化学性质

  摘要：

  [Pt（SiHPh 2）2（dmpe）]（dmpe = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷）与芳基硼酸反应生成六元铂环化合物[ Pt（SiPh 2 -O-BAr-O- SiPh 2）（ dmpe）]（Ar = C 6 H 4 -4-COMe（1a），C 6 H 4 -4-CF 3（1b））。1a的X射线晶体学分析显示该结构具有一个平面的六元环，该环由Pt，O，B和Si原子组成。H 2 O与[Pt（SiHPh 2）2（dmpe）]的反应形成四元环状络合物，[ Pt（SiPh2 -OS IPH 2）（DMPE）]（2），这是在4-乙酰基苯基硼酸与初始反应混合物观察到的Pt（SiHPh 2）2（DMPE）]。[Pt（SiHPh 2）2（dmpe）]和[Pt（SiHAr 2）2（PMe 3）2 ]（Ar = Ph，C 6 H 4 -4-Me）的溶液暴露在空气中导致形成环状粗铂的（硅氧烷），[铂（O-SIPH

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00690

文献信息

• Reactivity of Bis(silyl)platinum(II) Complexes toward Organic Isothiocyanates: Preparation and Structures of (Dithiocarbonimidato)- and (Diphenylsilanedithiolato)platinum(II) Complexes, <i>cis</i>-[Pt(S₂C═NPh)L₂] and <i>cis</i>-[Pt(S₂SiPh₂)L₂] (L = PMe₂Ph, PEt₃; L-L = dppp)
  作者：Kyung-Eun Lee、Xiaohong Chang、Yong-Joo Kim、Hyun Sue Huh、Soon W. Lee

  DOI：10.1021/om8006079

  日期：2008.11.10

  Reactions of the bis(silyl)platinum(II) complexes [Pt(SiHPh2)2L2] (L = PMe3, PMe2Ph, PEt3; L-L = dppp (1,3-bis(diphenylphosphino)propane)) with organic isothiocyanates (RNCS) produced the dithiocarbonimidato complexes [Pt(S2C═NR)L2] (R = Ph, p-tolyl, 2,6-Me2C6H3, i-Pr) or the diphenylsilanedithiolato complexes [Pt(S2SiPh2)L2], depending on the reaction temperature, the stoichiometry, and the nature

  双（甲硅烷基）铂（II）配合物[PT（SiHPh 2）2 L 2 ]（L = PMe 3，PMe 2 Ph，PEt 3； LL = dppp（1,3-双（二苯基膦基）丙烷）的反应与有机异硫氰酸酯（RNCS）中产生的复合物dithiocarbonimidato [PT（S 2 C = NR）L- 2 ]（R =苯基，p -甲苯基，2,6-我2 ç 6 ħ 3，我-Pr）或diphenylsilanedithiolato络合物[PT（S 2 SiPh 2）L 2]，取决于反应温度，化学计量和膦配体的性质。
• Reactivity of Bis(silyl) Platinum(II) Complexes toward Isocyanides:  Preparation and Structure of <i>cis</i>-[Pt(SiHPh₂)₂(CNR)(PR‘₃)] (R = <i>t</i>-Bu, cyclohexyl, <i>i</i>-Pr; R‘ = Me, Et)
  作者：Yong-Joo Kim、Eun-Ho Choi、Soon W. Lee

  DOI：10.1021/om030112+

  日期：2003.8.1

  cyclohexyl, i-Pr) with Pt(SiHPh2)2(PR‘3)2 (R‘ = Me, Et) gave four novel bis(silyl) platinum(II) complexes Pt(SiHPh2)2(CNR)(PR‘3) containing both phosphine and isocyanide ligands. X-ray crystallographic studies of the two complexes revealed a cis orientation of the diphenylsilyl ligands. Two different Pt−Si bond distances and J(Pt−H) values of the Si−H hydrogen signals strongly suggest a higher trans influence

  有机异氰化物CNR（R =反应的吨-Bu，环己基，我-Pr）有Pt（SiHPh 2）2（PR ' 3）2（R'=甲基，乙基），得到四种新型双（甲硅烷基）铂（II）配合物的Pt（SiHPh 2）2（CNR）（PR” 3）装有两种膦和异氰化物配体。两种配合物的X射线晶体学研究表明，二苯基甲硅烷基配体的顺式取向。Si-H氢信号的两个不同的Pt-Si键距和J（Pt-H）值强烈暗示了甲硅烷基配体相对于异氰酸酯的反式影响更高。
• Dinuclear Palladium and Platinum Complexes with Bridging Silylene Ligands. Preparation Using (Aminosilyl)boronic Ester as the Ligand Precursor and Their Reactions with Alkynes
  作者：Makoto Tanabe、Jian Jiang、Hideto Yamazawa、Kohtaro Osakada、Toshimichi Ohmura、Michinori Suginome

  DOI：10.1021/om200156g

  日期：2011.8.8

  Equimolar reactions of (aminosilyl)boronic ester Et2NSiPh2BOCMe2CMe2O with zerovalent complexes of Pt and Pd, M(PMe3)4 (M = Pt, Pd), afforded the dinuclear complexes with bridging silylene ligands M(PMe3)2}2(μ-SiPh2)2 (1: M = Pt, 2: M = Pd). X-ray crystallographic studies of 1 and 2 revealed a Si···Si interaction in the M2Si2 four-membered ring. Diplatinum complex 1 reacted with arylacetylenes HC≡CAr

  （氨基甲硅烷基）硼酸酯Et 2 NSiPh 2 BOCMe 2 CMe 2 O与PT和Pd的零价络合物M（PMe 3）4（M = PT，Pd）的等摩尔反应，得到具有桥连硅烯配体的双核络合物M（ PME 3）2 } 2（μ-SIPH 2）2（1：M = PT，2：M = Pd）的。1和2的X射线晶体学研究显示M 2 Si 2四元环中存在Si···Si相互作用。双铂络合物1与arylacetylenesHC≡CAr反应（AR = C 6 H ^ 5，C 6 H ^ 4 ME-4），得到3,5-二硅杂-4- platinacyclopentene的PT（SIPH 2 CAr═CH SIPH 2）（PME 3）2（图3a：氩= C 6 H ^ 5，图3b：氩= C 6 H ^ 4 ME-4），虽然反应混合物与炔烃或炔基配体还含有络合物。PhC≡CPh与二钯配合物的反应2得到的Pd（SIPH 2 CPh═CPh
• Double Addition of the Si−H Bonds of Pt(SiHPh₂)₂(PMe₃)₂ to Nitriles to Afford 3-Aza-2,4-disilaplatinacyclobutanes
  作者：Makoto Tanabe、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1021/om010059u

  日期：2001.5.1

  The reactions of PhCN and MeCN with Pt(SiHPh2)2(PMe3)2 led to double addition of Si−H bonds to the C⋮N triple bond of the nitriles to produce the 3-aza-2,4-disilaplatinacyclobutanes, (R = CH2Ph, Et). Structure determined by X-ray crystallography of the complexes revealed mononuclear structures with planar four-membered rings composed of a disilazanediyl ligand and a platinum center.

  PhCN和MeCN与Pt（SiHPh 2）2（PMe 3）2的反应导致将Si-H键双键添加至腈的C⋮N三键上，从而生成3-aza-2,4-disilaplatinacyclobutanes，（R ＝ CH 2 Ph，Et）。通过配合物的X射线晶体学测定的结构揭示了具有由二硅氮杂二烯基配体和铂中心组成的平面四元环的单核结构。
• Structure of 4-Sila-3-platinacyclobutene and Its Formation via Pt-Promoted γ-Si−H Bond Activation of 3-Sila-1-propenylplatinum Precursor
  作者：Makoto Tanabe、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1021/ja017888r

  日期：2002.5.1

  4-Sila-3-platinacyclobutene was isolated from the reaction of Pt(SiHPh2)2(PMe3)2 with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) and characterized by X-ray crystallography. The formation pathway was found to involve gamma-Si-H bond activation of the 3-sila-1-propenylplatinum intermediate that is formed by the insertion of a DMAD into a Pt-Si bond of Pt(SiHPh2)2(PMe3)2.

  4-Sila-3-platinacyclobutene 从 Pt(SiHPh2)2(PMe3)2 与乙炔二甲酸二甲酯 (DMAD) 的反应中分离出来，并通过 X 射线晶体学表征。发现形成途径涉及通过将 DMAD 插入 Pt(SiHPh2)2(PMe3)2 的 Pt-Si 键中形成的 3-sila-1-丙烯基铂中间体的 γ-Si-H 键活化。