2,6-dimethyl-1,1':4',1''-terphenyl | 1035645-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-1,1':4',1''-terphenyl
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-2-(4-phenylphenyl)benzene；1,3-dimethyl-2-(4-phenylphenyl)benzene
• CAS: 1035645-68-1
• 化学式: C₂₀H₁₈
• 分子量: 258.363
• InChiKey: UDPHEDMMBIRTHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-1,1':4',1''-terphenyl 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到2,6-bis(bromomethyl)terphenyl
  参考文献：
  名称：

  10a-（4-联苯基）-10b-甲基-10a，10b-二氢py：构象研究和环电流效应

  摘要：

  二噻吩环烷用作标题化合物的前体。对二硫杂环戊烷进行的构象研究表明，其三联苯单元具有一种独特的现象：一个环被牢固地固定，另一个末端环受到自由旋转，而中心环显示出受限的迁移性。联苯单元的芳族质子都被二氢py单元屏蔽，并在1 H NMR光谱中得到很好的分辨，这与环电流效应扩展到远离二氢py分子平面的八个共轭碳原子一致。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.137
• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,6-dimethyl-1,1':4',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过添加少量二恶烷和水在室温下大大加速无溶剂 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应

  摘要：

  添加少量二恶烷和水在无溶剂的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中非常有用。在 1 mol% 的 Pd(OAc) 2和 2 mol% 的 RuPhos存在下，在 25 °C 下，各种固体和液体芳基溴化物和氯化物与硼酸反应，以良好到极好的产率得到相应的联芳基化合物。芳基氯的反应比相应的溴化物的反应进行得更快。0.2 mol% 的 Pd(OAc) 2足以进行一些芳基氯的反应。该程序特别适用于芳基氯的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133470

文献信息

• Expanding the scope of the Cu assisted Suzuki–Miyaura reaction
  作者：Brendan M. Crowley、Craig M. Potteiger、James Z. Deng、Christopher K. Prier、Daniel V. Paone、Christopher S. Burgey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.088

  日期：2011.9

  Recent advances in the development of the copper facilitated Suzuki-Miyaura reaction are described. Improvements include expansion of substrate scope to include aryl chlorides and polyhalo aryl boronates. It was found that use of S-Phos and X-Phos could accomplish the coupling of 2-pyridyl boronates to aryl chlorides and bromides in shorter reaction times and in higher yield than previously described with DPPF. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.