3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(thiophen-3-yl)propanoic acid | 683219-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(thiophen-3-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-thiophen-3-ylpropanoic acid
• CAS: 683219-15-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄S
• 分子量: 271.337
• InChiKey: SWROOAJOYZTZBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(thiophen-3-yl)propanoic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-amino-N-(benzoisothiazol-6-yl)-2-(thiophen-3-yl)propanamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-BENZOISOTHIAZOLE AND AMINO-BENZOISOTHIADIAZOLE AMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'AMIDE D'AMINO-BENZOISOTHIAZOLE ET D'AMINO-BENZOISOTHIADIAZOLE

  摘要：

  本文提供了氨基苯并异噻唑和苯并异噻二唑酰胺化合物。具体来说，本文提供了影响细胞激酶功能并可用作治疗剂或与治疗剂一起使用的化合物。本文提供的化合物在治疗各种疾病和病况方面具有用途，包括眼部疾病如青光眼，视网膜疾病如急性黄斑变性（AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME），以及以炎症过程为特征的疾病和病况、心血管疾病，以及以异常生长为特征的疾病，如癌症。还提供了含有本文提供的化合物的组合物（例如，制药组合物）。

  公开号：

  WO2019178324A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-amino-2-(thiophen-3-yl)propanoic acid hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(thiophen-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  BETA- AND GAMMA-AMINO-ISOQUINOLINE AMIDE COMPOUNDS AND SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及β和γ-氨基异喹啉酰胺化合物和取代苯甲酰胺化合物。具体而言，本发明提供了影响细胞中激酶功能的化合物，这些化合物可用作治疗剂或与治疗剂一起使用。本发明的化合物可用于治疗多种疾病和状况，包括眼部疾病如青光眼、心血管疾病以及由异常生长特征的疾病，如癌症。本发明还提供含有β或γ-氨基异喹啉酰胺化合物或取代苯甲酰胺化合物的组合物。

  公开号：

  US20100022585A1

文献信息

• [EN] DUAL-ACTION INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS À DOUBLE ACTION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010127329A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Provided are compounds, compositions, and methods for treating diseases and conditions wherein an inhibitor of a kinase, such as rho kinase (ROCK), and an inhibitor of one or more of the monoamine transporters, such as NET or SERT, act in concert to improve the condition.

  提供了治疗疾病和症状的化合物、组合物和方法，其中一种激酶抑制剂（如rho激酶（ROCK））和一种或多种单胺转运体抑制剂（如NET或SERT）共同作用以改善病情。
• BETA- AND GAMMA-AMINO-ISOQUINOLINE AMIDE COMPOUNDS AND SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUNDS
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20100022585A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Disclosed are beta and gamma-amino isoquinoline amide compounds and substituted benzamide compounds. In particular, the invention provides compounds that affect the function of kinases in a cell and that are useful as therapeutic agents or with therapeutic agents. The compounds of the invention are useful in the treatment of a variety of diseases and conditions including eye diseases such as glaucoma, cardiovascular diseases, and diseases characterized by abnormal growth, such as cancers. The invention further provides compositions containing the beta or gamma-amino isoquinoline amide compounds or substituted benzamide compounds.

  本发明涉及β和γ-氨基异喹啉酰胺化合物和取代苯甲酰胺化合物。具体而言，本发明提供了影响细胞中激酶功能的化合物，这些化合物可用作治疗剂或与治疗剂一起使用。本发明的化合物可用于治疗多种疾病和状况，包括眼部疾病如青光眼、心血管疾病以及由异常生长特征的疾病，如癌症。本发明还提供含有β或γ-氨基异喹啉酰胺化合物或取代苯甲酰胺化合物的组合物。
• DUAL MECHANISM INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130158015A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Provided are compounds that are inhibitors of both rho kinase and of a monoamine transporter (MAT) act to improve the disease state or condition. Further provided are compositions comprising the compounds. Further provided are methods for treating diseases or conditions, the methods comprising administering compounds according to the invention. One such disease may be glaucoma for which, among other beneficial effects, a marked reduction in intraocular pressure (IOP) may be achieved.

  提供了一些既能抑制rho激酶又能抑制单胺转运体（MAT）的化合物，这些化合物用于改善疾病状态或病情。此外，还提供了包含这些化合物的组合物。进一步提供了根据本发明给药的治疗疾病或病情的方法。其中一种疾病可能是青光眼，除了其他有益的效果外，还可以实现显著降低眼内压（IOP）的效果。
• Dual mechanism inhibitors for the treatment of disease
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10316029B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  Provided are compounds that are inhibitors of both rho kinase and of a monoamine transporter (MAT) act to improve the disease state or condition. Further provided are compositions comprising the compounds. Further provided are methods for treating diseases or conditions, the methods comprising administering compounds according to the invention. One such disease may be glaucoma for which, among other beneficial effects, a marked reduction in intraocular pressure (IOP) may be achieved.

  提供了同时抑制rho激酶和单胺转运体（MAT）的化合物，用于改善疾病状态或病情。此外还提供了包含这些化合物的组合物。进一步提供了使用该发明的化合物治疗疾病或病情的方法。其中一种疾病可能是青光眼，除了其他有益的效果外，还可以显著降低眼内压（IOP）。
• DUAL-ACTION INHBITORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20120135984A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Provided are compounds, compositions, and methods for treating diseases and conditions wherein an inhibitor of a kinase, such as rho kinase (ROCK), and an inhibitor of one or more of the monoamine transporters, such as NET or SERT, act in concert to improve the condition.

  提供了化合物、组合物和方法，用于治疗疾病和情况，其中激酶抑制剂，如rho激酶（ROCK），和一种或多种单胺转运体抑制剂，如NET或SERT，共同作用以改善病情。