(R)-2-methyl-5-(trimethylsilyl)pent-4-ynal | 882005-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-2-methyl-5-(trimethylsilyl)pent-4-ynal
• 英文别名: (2R)-2-methyl-5-trimethylsilylpent-4-ynal
• CAS: 882005-26-7
• 化学式: C₉H₁₆OSi
• 分子量: 168.311
• InChiKey: JDMVNRSIJCOQJH-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methyl-5-(trimethylsilyl)pent-4-ynal 在 titanium(IV) isopropylate 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 甲基磺酰胺 、 四丁基氟化铵 、 水 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 Cyclopentylmagnesium chloride 、 potassium carbonate 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 79.84h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis and Discovery of a Natural Product-Inspired Paralog-Selective Hsp90 Inhibitor

  摘要：

  A convergent synthesis of benzoquinone ansamycin analogs is described that proceeds by a sequence of metallacycle-mediated alkyne-alkyne coupling, followed by site- and stereoselective dihydroxylation and global carbamate formation. These studies have led to (1) validation of alkyne-alkyne coupling to produce geldanamycin analogs that lack the problematic quinone, (2) the discovery that C6-C7 bis-carbamate functionality is compatible with Hsp90 inhibition, and (3) the identification of 1 as a nonquinone geldanamycin-inspired paralog-selective Hsp90 inhibitor.

  DOI：

  10.1021/ol2019828
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-2-三甲基硅基乙炔 在 盐酸 、 草酰氯 、 叔丁基锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (R)-2-methyl-5-(trimethylsilyl)pent-4-ynal
  参考文献：
  名称：

  通过 Zr 催化烯丙醇的不对称碳铝化反应，催化、高效、同步选择性地构建脱氧聚丙酸酯和其他手性化合物

  摘要：

  开发了一种通过 Zr 催化的不对称碳铝化（ZACA 反应）合成 alpha,omega-diheterofunctional deoxypolypropionates 的高效、顺式选择性、全催化不对称协议。该方法的成功关键取决于将未保护的烯丙醇一锅法转化为 TBS 保护的 (R)-或 (S)-3-iodo-2-methyl-1-propanol (1)，对映体纯度为 91%通过 (i) Zr 催化的不对称甲基铝化、(ii) 碘化和 (iii) 用 TBSCl 保护，产率为 82%。1 锌化后，其 Pd 催化与各种有机卤化物的交叉偶联可以得到各种有机衍生物，包括 3 和 4，它们可以作为高效和选择性合成脱氧聚丙酸酯的关键中间体，如多利库利和 2,4,6 ,8-四甲基癸酸和其他手性化合物，1,4-戊二烯（5 当量）的选择性单碳铝化，氧化后得到预期产物 5，但 ee 为 0%。已经提出并实验支持外消旋化的合理机制。

  DOI：

  10.1021/ja0530974

文献信息

• Divergent Total Synthesis of Indoxamycins A, C, and F
  作者：Chi He、Chenlong Zhu、Zhifeng Dai、Chih-Chung Tseng、Hanfeng Ding

  DOI：10.1002/anie.201307426

  日期：2013.12.9

  The concise and divergent total synthesis of (−)‐indoxamycins A, C, and F has been completed for the first time by using a tricyclic enone as the common late‐stage intermediate. The key steps of the strategy are based on an Ireland–Claisen rearrangement, a stereodivergent reductive 1,6‐enyne cyclization, and a tandem 1,2‐addition/oxa‐Michael/methylenation reaction.

  通过使用三环烯酮作为常见的后期中间体，首次完成了（-）-茚满霉素A，C和F的简洁，不同的总合成。该策略的关键步骤基于爱尔兰-克莱森重排，立体发散的还原性1,6-烯炔环化和串联1,2-加成/ oxa-Michael /甲基化反应。
• 2‐Iodoxybenzoic Acid Tosylates: the Alternative to Dess–Martin Periodinane Oxidizing Reagents
  作者：Mekhman S. Yusubov、Pavel S. Postnikov、Roza Ya. Yusubova、Akira Yoshimura、Gerrit Jürjens、Andreas Kirschning、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1002/adsc.201700776

  日期：2017.9.18

  Two powerful hypervalent iodine(V) oxidants, DMP‐OTs (1‐tosyloxy‐1,1‐diacetoxy‐1H‐1λ5‐benzo[d][1,2]iodoxol‐3‐one) and IBX‐OTs (1‐tosyloxy‐1‐oxo‐1H‐1λ5‐benzo[d][1,2]iodoxol‐3‐one) show high reactivity in the oxidation of structurally complex primary and secondary alcohols, which are highly functionalized polyketide or terpene fragments or steroids. The yields of the corresponding carbonyl compounds

  两个强大的高价碘（V）氧化剂，DMP-OTS（1-甲苯磺酰氧基-1,1-二乙酰氧基-1- ħ -1λ 5 -苯并[ d ] [1,2] iodoxol -3-酮）和IBX-OTS（1 -tosyloxy -1-氧代-1- ħ -1λ 5 -苯并[ d] [1,2] iodoxol-3-one）在结构复杂的伯醇和仲醇的氧化中显示出高反应活性，这些伯醇和仲醇是高度官能化的聚酮化合物或萜烯片段或类固醇。对于使用吡啶作为添加剂的方案，相应的羰基化合物的产率甚至更高。氧化在室温下进行非常迅速，保留了保护基和π系统，并提供了相应的羰基化合物，收率非常好。此外，IBX-OTs是一种有效的试剂，可用于甾族醇氧化脱氢为相应的烯酮。
• Synthesis and antiproliferative activity of new tonantzitlolone-derived diterpene derivatives
  作者：Torsten Busch、Gerald Dräger、Eike Kunst、Hannah Benson、Florenz Sasse、Karsten Siems、Andreas Kirschning

  DOI：10.1039/c6ob01697a

  日期：——

  The synthesis of the diterpene (+)-tonantzitlolone A and a series of derivatives is reported. The study includes the determination of their antiproliferative activities against selected cancer cell lines.

  报道了二萜（+）-tonantzitlolone A和一系列衍生物的合成。该研究包括确定它们对所选癌细胞系的抗增殖活性。
• Total Synthesis of Callystatin A by Titanium-Mediated Reductive Alkyne-Alkyne Cross-Coupling
  作者：Holly A. Reichard、Jude C. Rieger、Glenn C. Micalizio

  DOI：10.1002/anie.200803031

  日期：2008.9.29
• Catalytic, Efficient, and <i>syn</i>-Selective Construction of Deoxypolypropionates and Other Chiral Compounds via Zr-Catalyzed Asymmetric Carboalumination of Allyl Alcohol
  作者：Bo Liang、Tibor Novak、Ze Tan、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1021/ja0530974

  日期：2006.3.1

  the one-pot conversion of unprotected allyl alcohol into TBS-protected (R)- or (S)-3-iodo-2-methyl-1-propanol (1) of 91% enantiomeric purity in 82% yield via (i) Zr-catalyzed asymmetric methylalumination, (ii) iodination, and (iii) protection with TBSCl. After zincation of 1, its Pd-catalyzed cross-coupling with various organic halides can give various organic derivatives, including 3 and 4, which

  开发了一种通过 Zr 催化的不对称碳铝化（ZACA 反应）合成 alpha,omega-diheterofunctional deoxypolypropionates 的高效、顺式选择性、全催化不对称协议。该方法的成功关键取决于将未保护的烯丙醇一锅法转化为 TBS 保护的 (R)-或 (S)-3-iodo-2-methyl-1-propanol (1)，对映体纯度为 91%通过 (i) Zr 催化的不对称甲基铝化、(ii) 碘化和 (iii) 用 TBSCl 保护，产率为 82%。1 锌化后，其 Pd 催化与各种有机卤化物的交叉偶联可以得到各种有机衍生物，包括 3 和 4，它们可以作为高效和选择性合成脱氧聚丙酸酯的关键中间体，如多利库利和 2,4,6 ,8-四甲基癸酸和其他手性化合物，1,4-戊二烯（5 当量）的选择性单碳铝化，氧化后得到预期产物 5，但 ee 为 0%。已经提出并实验支持外消旋化的合理机制。