4-(7-Methoxy-2-methyl-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl)butanoic acid | 61109-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(7-Methoxy-2-methyl-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(7-methoxy-2-methyl-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl)butanoic acid
• CAS: 61109-52-2
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: FFNBGPPVXUUDFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-甲氧基-1-萘基)甲醇 在 吡啶 、 三溴化磷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 4-(7-Methoxy-2-methyl-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  C‐Nor‐D‐homosteroide, I. C‐Nor‐D‐homoequilenin‐3‐methyläther

  摘要：

  AbstractEine Synthese von C‐Nor‐D‐homoequilenin‐Derivaten wird beschrieben. Alkylierung des Kaliumsalzes von 2‐Methyl‐1,3‐cyclohexandion mit 1‐Brommethyl‐6‐methoxynaphthalin (7) führt zum Seco‐Vorläufer 8, der nach partieller Reduktion und Acetylierung (→13, 14) zu 15 cyclisiert wird. Katalytische Hydrierung von 16,10 und 17 ergibt Gemische der 14‐H‐Epimeren, die getrennt und charakterisiert werden.

  DOI：

  10.1002/cber.19761090907

文献信息

• C‐Nor‐D‐homosteroide, I. C‐Nor‐D‐homoequilenin‐3‐methyläther
  作者：Günter Neef、Ulrich Eder、Gregor Haffer、Gerhard Sauer、Rudolf Wiechert

  DOI：10.1002/cber.19761090907

  日期：1976.9

  AbstractEine Synthese von C‐Nor‐D‐homoequilenin‐Derivaten wird beschrieben. Alkylierung des Kaliumsalzes von 2‐Methyl‐1,3‐cyclohexandion mit 1‐Brommethyl‐6‐methoxynaphthalin (7) führt zum Seco‐Vorläufer 8, der nach partieller Reduktion und Acetylierung (→13, 14) zu 15 cyclisiert wird. Katalytische Hydrierung von 16,10 und 17 ergibt Gemische der 14‐H‐Epimeren, die getrennt und charakterisiert werden.