(3S)-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-prop-2-ynyloxymethyl-oxazolidin-2-one | 1072793-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (3S)-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-prop-2-ynyloxymethyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5S)-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-prop-2-ynyloxymethyl-oxazolidin-2-one
• CAS: 1072793-26-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: IZMARCYNULOPMT-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-prop-2-ynyloxymethyl-oxazolidin-2-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 9.25h， 生成 (S)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-[3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propoxymethyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/126024

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.5h， 以97%的产率得到(3S)-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-prop-2-ynyloxymethyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1为氢、卤素、羟基、烷氧基或氰基；Y1和Y2各自代表CH，一个或两个U、V、W和X代表N，其余各自代表CH，或者在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra为卤素，并且在W的情况下，也可以代表CRb，或者U、V、W、X、Y1和Y2各自代表CH，或者U、V、W、X和Y1各自代表CH，而Y2代表N，或者，如果R1为氢，则一个或两个U、V、W、X、Y1和Y2代表CRC，其余各自代表CH，其中Rb为烷氧基、烷氧羰基或烷氧基烷氧基，Rc每次出现时独立地代表羟基或烷氧基；A-B-D代表4至6个原子的链，这4至6个原子选自碳、氧和氮，并且可以被取代；E是以下组之一：其中Z为CH或N，Q为O或S，或者E为苯基，该苯基在间位和/或对位被取代一次或两次；以及这类化合物的盐。

  公开号：

  US20100137290A1