threo-2-Phenoxy-3-hydroxyvaleriansaeure | 70982-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: threo-2-Phenoxy-3-hydroxyvaleriansaeure
• 英文别名: (2S,3S)-3-hydroxy-2-phenoxypentanoic acid
• CAS: 70982-74-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: WMFPBJRTSLJPTJ-UWVGGRQHSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 沸点：
  365.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  threo-2-Phenoxy-3-hydroxyvaleriansaeure 生成 (E)-Ethyl-phenoxyethylen
  参考文献：
  名称：

  苏木-3-羟基羧酸是（Z）-和（E）-烯烃和烯醇醚的高度立体选择性合成中的关键中间体

  摘要：

  苏式-3-羟基羧酸，其立体选择性金属化，从羧酸和醛而获得，被转换成（Ž）烯烃和烯醇与三苯基膦-偶氮二甲酸二乙酯加合物醚，而相应的（ë） -异构体，制备经由所述β-内酯。

  DOI：

  10.1039/c39790000052

文献信息

• Mulzer, Johann; Lammer, Ortrud, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 8, p. 629 - 630
  作者：Mulzer, Johann、Lammer, Ortrud

  DOI：——

  日期：——
• threo-3-Hydroxycarboxylic acids as key intermediates in a highly stereoselective synthesis of (Z)- and (E)-olefins and enol ethers
  作者：Johann Mulzer、Andreas Pointner、Alexander Chucholowski、Gisela Brüntrup

  DOI：10.1039/c39790000052

  日期：——

  threo-3-Hydroxycarboxylic acids, which are stereoselectively obtained from metallated carboxylic acids and aldehydes, are converted into (Z)-olefins and enol ethers with the triphenylphosphine–diethyl azodicarboxylate-adduct, whereas the corresponding (E)-isomers are prepared via the β-lactones.

  苏式-3-羟基羧酸，其立体选择性金属化，从羧酸和醛而获得，被转换成（Ž）烯烃和烯醇与三苯基膦-偶氮二甲酸二乙酯加合物醚，而相应的（ë） -异构体，制备经由所述β-内酯。