2-(2,4-dioxopentan-3-ylthio)-1,6-dihydro-4-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-6-yl)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidin-5(4H)-one | 1223576-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(2,4-dioxopentan-3-ylthio)-1,6-dihydro-4-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-6-yl)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidin-5(4H)-one
• 英文别名: 3-[[6-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-oxo-4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4,6-dihydro-1H-pyrimidin-2-yl]sulfanyl]pentane-2,4-dione
• CAS: 1223576-69-9
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₅S
• 分子量: 494.612
• InChiKey: LAVYESZAAOMDQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dioxopentan-3-ylthio)-1,6-dihydro-4-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-6-yl)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidin-5(4H)-one 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 6.0h， 以65%的产率得到2-acetyl-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-7-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些新合成的取代嘧啶，硫代嘧啶和噻唑并嘧啶衍生物的抗HSV-1活性及其作用机理

  摘要：

  一系列的杂环衍生物的2 - 16与四氢萘部分缀合，通过使用1-（5,6,7,8-四氢萘-2-基）乙酮作为起始原料，合成作为抗病毒剂。抗病毒筛选表明，这些化合物中有许多具有与阿昔洛韦相当的抗病毒活性，可作为参考对照。两种化合物13和15的抑制率均超过90％，被认为是非常有前途的，并且可以确认它们的活性并将其与阿昔洛韦的抗病毒活性进行比较。报告了合成化合物的详细合成，光谱数据和抗病毒筛选。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.057
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-thioxo-tetrahydro-pyrimidin-5(6H)-one 、 3-氯-2,4-戊二酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到2-(2,4-dioxopentan-3-ylthio)-1,6-dihydro-4-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-6-yl)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些新合成的取代嘧啶，硫代嘧啶和噻唑并嘧啶衍生物的抗HSV-1活性及其作用机理

  摘要：

  一系列的杂环衍生物的2 - 16与四氢萘部分缀合，通过使用1-（5,6,7,8-四氢萘-2-基）乙酮作为起始原料，合成作为抗病毒剂。抗病毒筛选表明，这些化合物中有许多具有与阿昔洛韦相当的抗病毒活性，可作为参考对照。两种化合物13和15的抑制率均超过90％，被认为是非常有前途的，并且可以确认它们的活性并将其与阿昔洛韦的抗病毒活性进行比较。报告了合成化合物的详细合成，光谱数据和抗病毒筛选。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.057