1-溴-5-氯萘 | 77332-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-溴-5-氯萘
• 英文名称: 1-bromo-5-chloronaphthalene
• CAS: 77332-65-1
• 化学式: C₁₀H₆BrCl
• 分子量: 241.515
• InChiKey: BAVFSLRKLODSBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  318.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.592±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-5-氯萘 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ethyl 2-(aminomethyl)-6-(5-chloronaphthalen-1-yl)-1-methylindole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND FOR TREATING THROMBOTIC DISEASES
  [FR] COMPOSÉ DESTINÉ AU TRAITEMENT DE MALADIES THROMBOTIQUES
  [ZH] 一种治疗血栓性疾病的化合物

  摘要：

  本发明涉及一种治疗血栓性疾病的化合物。具体地，本发明提供一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其阻转异构体、或其外消旋体、或其多晶型物、或其溶剂合物或或其经同位素标记衍生物。本发明所述的化合物能够特异性地与Src激酶的SH3结构域蛋白后，干扰整合素αIIbβ3与Src激酶结合，进而选择性抑制外向内信号转导，不影响内向外信号转导，从而使得本发明的化合物在抗血栓的同时不影响正常的生理性止血功能，避免出血副作用的出现，能够成为新一代预防和治疗血栓相关心脑血管疾病的有效药物。

  公开号：

  WO2022017531A1
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-2-溴苯 在 三氯溴甲烷 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到1-溴-5-氯萘
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基苯和多卤代甲烷的苯并苯胺化处理将光和铁介导的碳阳离子途径转变为多取代的1-卤代萘

  摘要：

  烯丙基苯与多卤代甲烷的偶联可得到各种各样的多取代的1-溴和氯萘。该反应在可见光辐射下由铁金属介导，并通过Kharasch加成中间体进行，然后进行分子内Fe III介导的Friedel-Crafts烷基化，在此过程中形成两个C sp 2 -C sp 2键。该方法可轻松获得具有C-5至C-8取代基的1-卤代萘，否则难以合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001249

文献信息

• 有机化合物及包含该化合物的电子器件及装置
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN113372321B

  公开（公告）日：2022-09-13

  本申请涉及有机电致发光材料技术领域，具体而言涉及一类具有9,10‑二氢‑9,9‑二甲基‑10‑氧杂菲和芳胺基团的有机电致发光材料以及包含该化合物的电子器件及装置。本申请的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的发光效率和较长的使用寿命。
• 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210098390A

  公开（公告）日：2021-08-10

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种新的化合物以及利用该化合物制造的有机发光器件。
• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022066646A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体而言，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物和使用方法。
• 含萘结构的杂蒽衍生物有机电致发光材料及制备方法与应用
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN112047918B

  公开（公告）日：2022-09-06

  本发明涉及含萘结构的杂蒽衍生物有机电致发光材料，其化学结构式如式I所示：X，Y独立选自化学键，O，S，Si(R6R7)，C(R8R9)，NR10；X，Y不能同时为化学键；环A、环B各自独立地选自取代或未经取代的C6‑C30芳基、取代或未经取代的3元到30元杂芳基、取代或非取代的C10‑C30稠环基；R1‑R5各自独立地选自甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、烷氧基、芳氧基、苯基、联苯基、或萘基；R6‑R10各自独立地选自甲基、乙基、烷氧基、苯基、萘、蒽、菲；Ar1、Ar2各自独立的表示经取代或未经取代的C1‑C30烷基、C6‑C30芳基、3元到30元杂芳基、C10‑C30稠环基、C5‑C30螺环基；环A、环B均为苯。该材料应用在有机电致发光器件中，能够显著降低驱动电压，提高效率和寿命。
• 一种有机发光化合物及其制备方法和有机电致发光器件
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN111793002A

  公开（公告）日：2020-10-20

  本发明提供了一种有机发光化合物，具有式Ⅰ所示结构。本发明通过在萘环上的不同活性位点与母核和侧链基团连接，极大拓展了结构设计方向，可以设计并合成出具有更为精细差异空间构象的分子结构，更有利于梳理构效关系，从而获得性能更为优异的绿光辅助层材料。本发明提供的有机发光化合物作为有机电致发光器件的电子传输层材料，与其他电子传输层材料相比，发光效率和寿命均得到了显著的提高。且所述有机发光化合物合成路线较短，工艺简单，原料易得，成本低，适合工业化生产。