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2,6-二溴-1,8-萘啶 | 72754-04-2

中文名称
2,6-二溴-1,8-萘啶
中文别名
——
英文名称
3,7-dibromo-1,8-naphthyridine
英文别名
2,6-Dibromo-1,8-naphthyridine
2,6-二溴-1,8-萘啶化学式
CAS
72754-04-2
化学式
C8H4Br2N2
mdl
——
分子量
287.941
InChiKey
DMSVNFHGDCAEJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:935d6007498304f4e4da72332a532bfa
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    萘啶取代蒽衍生物及有机电致发光器件
    摘要:
    本发明提供一种萘啶取代蒽衍生物,具有如下通式(I)所示的结构:,其中,L选自化学键、取代或未取代的C6~C12的亚芳基或亚稠环芳烃基团、取代或未取代的C3~C12的亚杂芳基或亚稠杂环芳烃基团;Ar1、Ar2分别独立选自取代或非取代的C6~C30的芳基或稠环芳烃基团、取代或非取代的C3~C30的杂芳基或稠杂环芳烃基团;R1、R2、R3、R4分别独立选自氢、C1~C10的烷基、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的C6~C30的芳基或稠环芳烃基团、取代或未取代的C3~C30的杂芳基或稠杂环芳烃基团。该萘啶取代蒽衍生物用于有机电致发光时,电子迁移率较高、稳定性较好,同时利于蒸镀成膜。
    公开号:
    CN107915732B
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-萘啶-2(8h)-酮 以21%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CZUBA W.; KOWALSKA T., ZESZ. NAUK . UJ, 1979, NO 520, 12-20
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 1, 5-NAPHTHYRIDINE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
    申请人:Yamaguchi Tomona
    公开号:US20080116789A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    The present invention provides a novel 1,5-naphthyridine compound represented by the following general formula [I]: wherein R 1 , R 2 , R 4 and R 5 each represent one selected from a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, and the like; and R 3 and R 6 each represent one selected from a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, and the like.
    本发明提供了一种新型的1,5-萘啶化合物,其通式如下[I]:其中,R1、R2、R4和R5分别表示氢原子、取代或未取代的烷基等中的一种;而R3和R6分别表示取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的芳基等中的一种。
  • 萘啶取代蒽衍生物及有机电致发光器件
    申请人:北京鼎材科技有限公司
    公开号:CN107915732B
    公开(公告)日:2019-06-21
    本发明提供一种萘啶取代蒽衍生物,具有如下通式(I)所示的结构:,其中,L选自化学键、取代或未取代的C6~C12的亚芳基或亚稠环芳烃基团、取代或未取代的C3~C12的亚杂芳基或亚稠杂环芳烃基团;Ar1、Ar2分别独立选自取代或非取代的C6~C30的芳基或稠环芳烃基团、取代或非取代的C3~C30的杂芳基或稠杂环芳烃基团;R1、R2、R3、R4分别独立选自氢、C1~C10的烷基、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的C6~C30的芳基或稠环芳烃基团、取代或未取代的C3~C30的杂芳基或稠杂环芳烃基团。该萘啶取代蒽衍生物用于有机电致发光时,电子迁移率较高、稳定性较好,同时利于蒸镀成膜。
  • CZUBA W.; KOWALSKA T., ZESZ. NAUK . UJ, 1979, NO 520, 12-20
    作者:CZUBA W.、 KOWALSKA T.
    DOI:——
    日期:——
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