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4-Chloroestr-4-ene-3,17-dione | 130743-21-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Chloroestr-4-ene-3,17-dione
英文别名
(8R,9S,10R,13S,14S)-4-chloro-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
4-Chloroestr-4-ene-3,17-dione化学式
CAS
130743-21-4
化学式
C18H23ClO2
mdl
——
分子量
306.832
InChiKey
WPQRWFDWICTLLI-ATYZGLLASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    448.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    BOURBAN, CAROLINE Y. M.;HANSON, JAMES R.;HITCHCOCK, PETER B., J. CHEM. RES. (S),(1990) N, C. 274-275
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    19-去甲-4-雄烯二酮吡啶磺酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以81%的产率得到4-Chloroestr-4-ene-3,17-dione
    参考文献:
    名称:
    由甾族4,5-环氧化物合成4-羟基雌激素:4-氯-4,5-环氧化物的热重排
    摘要:
    描述了从雌激素-4-烯-3,17-二酮通过4,5-环氧雌-3,17-二酮合成4-羟基雌酮和4-羟基雌二醇。4-氯-4,5-环氧-3,17-二酮的热解还产生4-羟基雌酮,但产率较低,与4-羟基-4,6-二烯-3,17-二酮和B环芳族化合物一起产品,estra-5,7,9-三烯-4,17-二酮。除了通过X射线晶体学分析确定的4β-氯-4,5-环氧-5α-雌三-3,17-二酮的结构以外,已经通过NMR方法确定了结构。
    DOI:
    10.1039/a709186i
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文献信息

  • BOURBAN, CAROLINE Y. M.;HANSON, JAMES R.;HITCHCOCK, PETER B., J. CHEM. RES. (S),(1990) N, C. 274-275
    作者:BOURBAN, CAROLINE Y. M.、HANSON, JAMES R.、HITCHCOCK, PETER B.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 4-hydroxyestrogens from steroid 4,5-epoxides: thermal rearrangement of 4-chloro-4,5-epoxides
    作者:Helena Majgier-Baranowska、John N. Bridson、Kirk Marat、John F. Templeton
    DOI:10.1039/a709186i
    日期:——
    The synthesis of 4-hydroxyestrone and 4-hydroxyestradiol from estr-4-ene-3,17-dione through the 4,5-epoxyestra-3,17-diones is described. Thermolysis of 4-chloro-4,5-epoxyestra-3,17-diones also gives 4-hydroxyestrone, but in lower yield, together with 4-hydroxyestra-4,6-diene-3,17-dione and the B ring aromatic product, estra-5,7,9-triene-4,17-dione. Structures have been established by NMR methods except
    描述了从雌激素-4-烯-3,17-二酮通过4,5-环氧雌-3,17-二酮合成4-羟基雌酮和4-羟基雌二醇。4-氯-4,5-环氧-3,17-二酮的热解还产生4-羟基雌酮,但产率较低,与4-羟基-4,6-二烯-3,17-二酮和B环芳族化合物一起产品,estra-5,7,9-三烯-4,17-二酮。除了通过X射线晶体学分析确定的4β-氯-4,5-环氧-5α-雌三-3,17-二酮的结构以外,已经通过NMR方法确定了结构。
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