26,32,38,43-Tetratert-butyl-3,11,14,22-tetraoxa-6,7,8,17,18,19-hexazaoctacyclo[22.15.7.15,8.117,20.130,34.141,45.02,36.023,28]pentaconta-1,5(50),6,18,20(49),23,25,27,30(48),31,33,36,38,41,43,45(47)-hexadecaene-47,48-diol | 1159490-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 26,32,38,43-Tetratert-butyl-3,11,14,22-tetraoxa-6,7,8,17,18,19-hexazaoctacyclo[22.15.7.15,8.117,20.130,34.141,45.02,36.023,28]pentaconta-1,5(50),6,18,20(49),23,25,27,30(48),31,33,36,38,41,43,45(47)-hexadecaene-47,48-diol
• 英文别名: 26,32,38,43-tetratert-butyl-3,11,14,22-tetraoxa-6,7,8,17,18,19-hexazaoctacyclo[22.15.7.15,8.117,20.130,34.141,45.02,36.023,28]pentaconta-1,5(50),6,18,20(49),23,25,27,30(48),31,33,36,38,41,43,45(47)-hexadecaene-47,48-diol
• CAS: 1159490-22-8
• 化学式: C₅₆H₇₂N₆O₆
• 分子量: 925.224
• InChiKey: RGGAWOHLLHJVIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二叠氮基-3,5-二氧杂辛烷 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-dipropargylcalix[4]arene 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 L-ascorbic acid sodium salt 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以62%的产率得到26,32,38,43-Tetratert-butyl-3,11,14,22-tetraoxa-6,7,8,17,18,19-hexazaoctacyclo[22.15.7.15,8.117,20.130,34.141,45.02,36.023,28]pentaconta-1,5(50),6,18,20(49),23,25,27,30(48),31,33,36,38,41,43,45(47)-hexadecaene-47,48-diol
  参考文献：
  名称：

  杯的合成[4]含有软，硬离子结合位点的冠部经由点击化学†

  摘要：

  通过点击化学，以高收率合成了一系列含有硬和软离子结合位点的三唑修饰的杯[4]冠3。硬和软离子结合位点可以选择性地络合碱金属或过渡金属阳离子。化合物3a对Pb 2+具有良好的复杂选择性，而3c对Li + / K +的提取率最高，表明三唑基在金属离子结合中起重要作用。

  DOI：

  10.1039/b816467c