5-isothiocyanatomethyl-3-phenylisoxazole | 66046-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-isothiocyanatomethyl-3-phenylisoxazole
• 英文别名: 5-(Isothiocyanatomethyl)-3-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 66046-40-0
• 化学式: C₁₁H₈N₂OS
• 分子量: 216.263
• InChiKey: BTNNNJHRJAQJIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-isothiocyanatomethyl-3-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Chloro-2-isothiocyanato-1-propenyl alkyl(aryl) ketones react with hydroxylamine hydrochloride to give 3-alkyl(aryl)-5-chloromethylisoxazole. Treatment of the latter with dimethylamine and ammonium thiocyanate leads to formation of previously unknown 3-alkyl(aryl)-5-dimethylamino(or isothiocyanato)methylisoxazoles.

  DOI：

  10.1023/a:1016398512557

文献信息

• Fungicidal 3-phenyl-5-(substituted methyl) isoxaxoles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04109002A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  A class of isoxazoles having a phenyl or substituted-phenyl group at the 3-position and a substituted-methyl group at the 5-position are useful for the control of fungal foliar phytopathogens.

  在3位上具有苯基或取代苯基基团，在5位上具有取代甲基基团的异噁唑类化合物对于控制真菌叶片病原体是有用的。
• US4109002A
  申请人：——

  公开号：US4109002A

  公开（公告）日：1978-08-22
• US4203994A
  申请人：——

  公开号：US4203994A

  公开（公告）日：1980-05-20
• ——
  作者：R. A. Gadzhily、A. A. Aliev

  DOI：10.1023/a:1016398512557

  日期：——

  3-Chloro-2-isothiocyanato-1-propenyl alkyl(aryl) ketones react with hydroxylamine hydrochloride to give 3-alkyl(aryl)-5-chloromethylisoxazole. Treatment of the latter with dimethylamine and ammonium thiocyanate leads to formation of previously unknown 3-alkyl(aryl)-5-dimethylamino(or isothiocyanato)methylisoxazoles.