(triphenylarsine)gold(I) bromide | 25749-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (triphenylarsine)gold(I) bromide
• 英文别名: [AuBr(AsPh3)]；Bromogold;triphenylarsane
• CAS: 25749-30-8
• 化学式: C₁₈H₁₅AsAuBr
• 分子量: 583.109
• InChiKey: DKKKHRVRJPETTG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (triphenylarsine)gold(I) bromide 在 n-butyllithium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [digold(I)dichloride(μ-2,2'-Ph2As(5,5'-Me2C6H3C6H3)AsPh2)]
  参考文献：
  名称：

  含（2-二苯基ar基-n-甲基）苯基（n = 5，6）的环金属化金络合物的合成，结构和反应。

  摘要：

  （C6H3-2-AsPh2-n-Me）Li（n = 5或6）与[AuBr（AsPh3）]在-78摄氏度下反应生成相应的环金属化金（I）络合物[Au2 [（mu-C6H3- n-Me）AsPh2] 2] [n = 5，（1）；n = 6，（9）]。1经过卤素和过氧化二苯甲酰的氧化加成反应得到digold（II）配合物[Au2X2 [（mu-C6H3-5-Me）AsPh2] 2] [X = Cl（2a），Br（2b），I（2c）和O2CPh（3）]在5d9金属中心之间包含金属-金属键。2a与AgO2CMe的反应或3a与C6F5Li的反应得到相应的dig（II）配合物，其中X = O2CMe（4）和C6F5（6）。遵循轴向配体的共价结合趋势，Au-Au距离以4 <2a <2b <2c <6的顺序增加。像类似的膦络合物一样，溶液中的2a-2c和6重排形成CC偶联的digold（I）络合物[Au2X2μmu-2

  DOI：

  10.1039/b516538e
• 作为产物：
  描述：

  三苯胂 以 乙醇 为溶剂， 生成 (triphenylarsine)gold(I) bromide
  参考文献：
  名称：

  磷，砷，锑和硫供体配体的金（I）配合物

  摘要：

  通过分析，1 H nmr，ir和uv可见光谱和电导率表征了金（I）与各种未知的和潜在螯合的P-，As-，Sb-和S-供体配体的配合物。在大多数情况下，金原子是两个坐标，[AuX（L）]或[XAu（L'–L'）AuX]（L =相同的配体，L'–L'=齿状的配体，X = Cl，Br或SCN），但发现了一些可能的三配位实例，[AuXL 2 ]或[AuX（L'–L'）]。对于双齿配体，主链的刚性似乎是促进螯合的关键因素。阳离子络合物[AuL 2 ] +的形成容易程度取决于溶剂的极性。

  DOI：

  10.1039/dt9790001730

文献信息

• Synthesis and interconversions of digold(i), tetragold(i), digold(ii), gold(i)–gold(iii) and digold(iii) complexes of fluorine-substituted aryl carbanions
  作者：Martin A. Bennett、Suresh K. Bhargava、Nedaossadat Mirzadeh、Steven H. Privér、Jörg Wagler、Anthony C. Willis

  DOI：10.1039/b906769h

  日期：——

  (carbanion = 2-C6F4PPh2, X = Cl 5, Br 8, I 11; carbanion = C6H3-5-F-2-PPh2, X = Cl 6, Br 9, I 12; carbanion = C6H3-6-F-2-PPh2, X = Cl 7, Br 10, I 13). In the case of 2-C6F4PPh2 and C6H3-6-F-2-PPh2, the dihalodigold(II) complexes rearrange on heating to isomeric gold(I)-gold(III) complexes [XAu(I)(mu-P,C-carbanion)(kappa2-P,C-carbanion)Au(III)X] (carbanion = 2-C6F4PPh2, X = Cl 25, Br 26, I 27; carbanion

  用碳原子[2-C6F4PPh2]-和[ -nF-2-PPh2]的锂或三甲基锡衍生物处理[AuXL]（X = Br，L = AsPh（3）； X = Cl，L = tht） -（n = 5、6）得到digold（I）配合物[Au2（mu-carbanion）2]（carbanion = 2-C6F4PPh2 2，C6H3-5-F-2-PPh2 3， -6-F-2-与它们的2-C6H4PPh2对应物一样，PPh2 4与卤素X2（X = Cl，Br，I）进行氧化加成反应，得到相应的金属-金属键合的digold（II）配合物[Au2X2（mu-carbanion）2] （碳负离子= 2-C6F4PPh2，X = Cl 5，Br 8，I 11;碳负离子= -5-F-2-PPh2，X = Cl 6，Br 9，I 12;碳负离子= -6-F-2 -PPh 2，X ＝ Cl 7，Br
• Aurophilicity and Photoluminescence of (6‐Diphenylpnicogenoacenaphth‐5‐yl)gold Compounds
  作者：Truong Giang Do、Emanuel Hupf、Enno Lork、Julius F. Kögel、Fabian Mohr、Alex Brown、Ryojun Toyoda、Ryota Sakamoto、Hiroshi Nishihara、Stefan Mebs、Jens Beckmann

  DOI：10.1002/ejic.201801190

  日期：2019.2.7

  organotin precursors 6‐Br‐Ace‐5‐SnBu3 (6, Ace = acenaphthyl) and 6‐Ph2E‐Ace‐5‐SnBu3 (7a: E = P; 7b: E = As; 7c: E = Sb) were prepared and used for the synthesis of organogold complexes, namely, the homodinuclear arylgold(I) species (6‐Ph2E‐Ace‐5‐Au)2 (8a: E = P; 8b: E = As; 8c: E = Sb), arylgold(III) dichloride 6‐Ph2P‐Ace‐5‐AuCl2 (9), diarylgold(III) chloride [trans‐(6‐Ph2P‐Ace‐5‐)2Au]Cl ([10]Cl), as

  有机锡前体6‐Br‐Ace‐5‐SnBu 3（6，Ace = yl基）和6‐Ph 2 E‐Ace‐5‐SnBu 3（7a：E = P; 7b：E = As; 7c：E =制备了Sb）并用于有机金复合物的合成，即同双核芳基金（I）物种（6-Ph 2 E-Ace-5-Au）2（8a：E = P; 8b：E = As; 8c：E = Sb），二氯化芳基金（III）6-Ph 2 P-Ace-5-AuCl 2（9），氯化二芳基金（III）[反式-（6-Ph 2 P-Ace-5-）2Au] Cl（[ 10 ] Cl）以及异双核金络合物6-Ph 2 P（AuX）-Ace-5-Au（AsPh 3）（11a：X = Cl; 11b：X = Br）。化合物8a - 8c，11a和11b表现出显着的亲金相互作用，这与它们在暴露于紫外线下后的光致发光有关。在固态下，11a和11b发出绿黄色发射光，而8a - 8c
• Effects of anions on the solid state structures of linear gold(I) complexes of the type (o-xylyl isocyanide)gold(I) (monoanion)
  作者：Holger Ecken、Marilyn M. Olmstead、Bruce C. Noll、Saeed Attar、Bruce Schlyer、Alan L. Balch

  DOI：10.1039/a805086d

  日期：——

  structural characterization of four gold(I) complexes, (o-xylylNC)AuX with X as I, Br, Cl or CN, are reported. Each crystallizes in a unique, solvent-free form with varying aurophilic interactions between the linear, two-coordinate molecules. Thus, (o-xylylNC)AuCl forms a simple dimer, while the bromo and iodo analogs form slightly kinked chains with extended Au· · ·Au· · ·Au· · · units. The bromo complex differs

  报道了四种以X为I，Br，Cl或CN的（o） -xylylNC）AuX的金（I）配合物的制备，光谱学和结构表征。每个晶体均以独特的，无溶剂的形式结晶，线性的，两个坐标的分子之间具有不同的亲金相互作用。因此，（o -xylylNC）AuCl形成一个简单的二聚体，而溴和碘类似物形成带有延伸的Au ··· Au ··· Au ····单元的稍微扭结的链。溴配合物不同于碘配合物，这是由于以下事实：独立的，非相互作用的（邻-二甲苯基NC）AuBr单元位于直链的侧面。（o的结构-xylylNC）AuCN由一个复杂的网格组成，该网格包含金原子的扭结链，该金原子的扭结链通过另一个亲金连接的金中心三联体交联。络合物在室温下在溶液中和固态下均发光。
• Reactions of complexes of gold(I) with bis(pentafluorophenyl)thallium(III) halides
  作者：R. Uson、P. Royo、A. Laguna

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89739-9

  日期：1974.4

  The reactions of bis(pentafluorophenyl)thallium(III) halides with XAuL (L = PPh3, AsPh3) lead to results which vary according to the character of X. When X is Cl, Br or I an oxidation from gold(I) to gold(III) takes place through the transference of two C6F5 groups, and with the simultaneous precipitation of thallous halide.

  双（五氟苯基）th（III）卤化物与XAuL（L = PPh 3，AsPh 3）的反应导致结果随X的特性而变化。当X为Cl，Br或I时，金（I）的氧化通过两个C 6 F 5基团的转移以及卤化卤化物的同时沉淀生成金（III）。
• Luminescence and Mesogenic Properties in Crown-Ether-Isocyanide or Carbene Gold(I) Complexes: Luminescence in Solution, in the Solid, in the Mesophase, and in the Isotropic Liquid State
  作者：Javier Arias、Manuel Bardají、Pablo Espinet

  DOI：10.1021/ic701831v

  日期：2008.5.1

  at room temperature in the solid state with emission maxima in the range 405-550 nm; they emit at 77 K from 410 to 572 nm. Only the ligand and the fluoroaryl complexes emit in solution at room temperature, but all of the compounds are luminescent at 77 K. Very interestingly, some fluoroaryl derivatives with alkoxy chains are luminescent not only in the solid, and in solution, but also in the mesophase

  通过脱水相应的甲酰胺，合成了冠醚异氰化物CNR（R =苯并-15-冠-5）。用适当的金（I）前驱物取代反应可得到发光的单核衍生物[AuX（CNR）]（X = Cl，C 6F 5，Br，I），[Au（C 6F 4OCH 2C 6H 4OC nH 2 n + 1- p）（CNR）]（n = 4，8，10，12）和[Au（C 6F 4OCH 2C 6H 2-3,4,5-（OC n H 2 n + 1）3（CNR）]]（ n = 4，8，12）。[AuCl（CNR）]的X射线衍射研究表明，分子以四核方式缔合，具有反平行取向，金-金距离为3.420和3.427 A（Au ... Au。 ..Au角为121.2度）。这些四核单元通过更长的3.746 A的Au ... Au距离和弱的CH ... O非经典相互作用生成无限的锯齿形链。在室温下，只有配体和氟代芳基配合物在溶液中发光，但所有化合物在77 K时