1,3-diacetoxy-17α-ethinyl-1,3,5(10)-estratrien-17β-ol | 10084-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1,3-diacetoxy-17α-ethinyl-1,3,5(10)-estratrien-17β-ol
• 英文别名: [(8S,9S,13S,14S,17R)-1-acetyloxy-17-ethynyl-17-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 10084-24-9
• 化学式: C₂₄H₂₈O₅
• 分子量: 396.483
• InChiKey: UGRCVIDFIZJWID-IKMTZZNFSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3); dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  515.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diacetoxy-17α-ethinyl-1,3,5(10)-estratrien-17β-ol 在 三正丁基氢锡 作用下， 生成 17α-(Z-2-iodovinyl)-1,3,5(10)-estratriene-1,3,17β-triol 、 17α-(Z-2-tributylstannylvinyl)-1,3,5(10)-estratriene-1,3,17β-triol
  参考文献：
  名称：

  Estrogenic 17.alpha.-halogen-vinylestranes

  摘要：

  17.alpha.-溴-.alpha.和17.alpha.-碘-乙烯基-雌甾烷衍生物的一般化学式I如下：其中X是Z或E位置的溴或碘原子，R.sup.1是氢、羟基或酰氧基，碳原子数最多为3，R.sup.2是氢、碳原子数最多为3的烷基以及碳原子数最多为7的烷酰基和芳酰基，R.sup.3是氢或甲基，R.sup.4是.alpha.或.beta.位置的氢原子，R.sup.5是氢、甲基或甲氧基，R.sup.6是氢或甲基，具有药理学作用，其作用特点类似于乙炔雌二醇，并且以其放射性标记化合物的形式也是有价值的诊断介质。Z-异构体可以通过一种新的方法制备，即将相应的17.alpha.-乙炔类固醇与三烷基（或苯基）锡氢化合物反应，并加入自由基前体。

  公开号：

  US04725426A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 、 乙炔 生成 1,3-diacetoxy-17α-ethinyl-1,3,5(10)-estratrien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Engelfried; Gibian; Neumann, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1966, vol. 16, # 11, p. 1518 - 1522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue 17alpha-Halogenvinyl-Estran-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung in der Medizin
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0169515B1

  公开（公告）日：1989-10-11
• US4725426A
  申请人：——

  公开号：US4725426A

  公开（公告）日：1988-02-16