3β-hydroxy-20-oxo-17βH-pregn-5-ene-16β-carboxylic acid methyl ester | 106188-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-20-oxo-17βH-pregn-5-ene-16β-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3β-hydroxy-20-oxo-17βH-pregn-5-ene-16β-carboxylic acid methyl ester；3β-Hydroxy-20-oxo-17βH-pregn-5-en-16β-carbonsaeure-methylester；16β-Carbomethoxy-17α-(iso)-Δ⁵-pregnen-3β-ol-20-on；3β-Hydroxy-20-oxo-17α-pregn-5-en-16β-carbonsaeure-methylester
• CAS: 106188-40-3
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄
• 分子量: 374.521
• InChiKey: UPLUHBCXJPCLHU-PGFPPNSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-20-oxo-17βH-pregn-5-ene-16β-carboxylic acid methyl ester 在 环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 生成 3,20-dioxo-17βH-pregn-4-ene-16β-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  氢氰酸的除了Δ 16 -pregnen-20酮

  摘要：

  氢氰酸增加Δ的16双键-5,16- -pregnadien-3β醇-20-酮乙酸盐以产生16α氰基Δ 5 -pregnen-3β醇-20-酮。类似的增加氢氰酸到Δ 16 -20氧代pregnenes中描述。通过16α-腈基的碱水解，得到相应的酸，其中描述了几种衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82608-9
• 作为产物：
  描述：

  16α-Carbomethoxy-17α-(iso)-Δ5-pregnen-3β-ol-20-on 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 3β-hydroxy-20-oxo-17βH-pregn-5-ene-16β-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  16-取代的孕烯和异戊二烯的合成与立体化学

  摘要：

  16α-和16β-carboyx-Δ的合成，立体化学和构型稳定性5 -pregnene和16α-和16β羧基- 17α-（异）-Δ 5 -pregnene立体异构体进行了研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(63)80003-4

文献信息

• Ellis et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3748
  作者：Ellis et al.

  DOI：——

  日期：——