1-<2-(N-Benzoyl)aminoethyl>-2-oxopyrrolidine | 92884-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<2-(N-Benzoyl)aminoethyl>-2-oxopyrrolidine
• 英文别名: N-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl]benzamide
• CAS: 92884-72-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: PRGIBDQDMZSEIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氧代吡咯烷-1-基)乙腈 在 镍 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1-<2-(N-Benzoyl)aminoethyl>-2-oxopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  部分N-取代2-吡咯烷酮的合成及生物活性

  摘要：

  在本研究的第一阶段，酰基脒 (II-IV) 是通过 (I) 与二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和 N-甲基-2-吡咯烷酮的二乙缩醛反应合成的。反应选择性地在酰胺 NH2 基团上进行，不涉及 3-亚甲基，如它们的 NIfR 光谱所决定的那样。例如，CDCl3 中脒 (III) 的 PMR 谱包含 C-CH3、N(CH3)2 和 NCH2CO 基团的信号，分别位于 2.22、3.04 和 3.99 ppm，以及 4-CH2 的信号分别在 2.02 (m)、2.28 (m) 和 3.49 (t) ppm 处的吡咯烷环的 、3-CH2 和 5-CH2 基团。

  DOI：

  10.1007/bf00769803

文献信息

• [EN] PHENYL OR PYRIDINYL SUBSTITUTED INDAZOLES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS INDAZOLES À SUBSTITUTION PHÉNYL OU PYRIDINYLE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009142569A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A compound of formula Ia: Formula (la) The present invention relates to novel indazolyl derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments.

  一种化合物的化学式Ia：公式（Ia）。本发明涉及新型吲唑基衍生物，包括这种衍生物的药物组合物，制备这种新型衍生物的方法以及将这种衍生物用作药物的用途。
• STEZHKO, T. V.;GRANIK, V. G.;GLUSHKOV, R. G.;ROSHCHINA, L. F.;POLEZHAEVA,+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 7, 823-827
  作者：STEZHKO, T. V.、GRANIK, V. G.、GLUSHKOV, R. G.、ROSHCHINA, L. F.、POLEZHAEVA,+

  DOI：——

  日期：——
• PHENYL OR PYRIDINYL SUBSTITUTED INDAZOLES DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2291359A1

  公开（公告）日：2011-03-09
• Synthesis and biological activity of some N-substituted 2-pyrrolidones
  作者：T. V. Stezhko、V. G. Granik、R. G. Glushkov、L. F. Roshchina、A. I. Polezhaeva、M. D. Mashkovskii

  DOI：10.1007/bf00769803

  日期：1984.7

  In the first stage of this investigation, the acylamidines (II-IV) were synthesized by the reaction of (I) with the diethyl acetals of dimethylformamide, dimethylacetamide, and N-methyl-2-pyrrolidone. The reactions proceeded selectively at the amide NH2 group without involving the 3-methylene group, as shown conclusively by their NIfR spectra. For example, the PMR spectrum of the amidine (III) in CDCI3

  在本研究的第一阶段，酰基脒 (II-IV) 是通过 (I) 与二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和 N-甲基-2-吡咯烷酮的二乙缩醛反应合成的。反应选择性地在酰胺 NH2 基团上进行，不涉及 3-亚甲基，如它们的 NIfR 光谱所决定的那样。例如，CDCl3 中脒 (III) 的 PMR 谱包含 C-CH3、N(CH3)2 和 NCH2CO 基团的信号，分别位于 2.22、3.04 和 3.99 ppm，以及 4-CH2 的信号分别在 2.02 (m)、2.28 (m) 和 3.49 (t) ppm 处的吡咯烷环的 、3-CH2 和 5-CH2 基团。