3β-hydroxy-3'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]isoxazol-20-one | 1053-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-3'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]isoxazol-20-one
• 英文别名: 3'-Methyl-Δ²-isoxazolino<16α.17α-d>-Δ⁵-pregnen-3β-ol-20-on；3β-Hydroxy-16α,17α-<3-methyl-3,1-(2-isoxazolino)>-pregnen-(5)-on-(20)；1-[(1R,2S,4S,8R,9S,12S,13R,16S)-16-hydroxy-5,9,13-trimethyl-7-oxa-6-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-5,18-dien-8-yl]ethanone
• CAS: 1053-05-0
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₃
• 分子量: 371.52
• InChiKey: MJBCUUIQESCUIH-HIHPHDAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-3'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]isoxazol-20-one 在 aluminum isopropoxide 作用下， 以 环己酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 3'-methyl-(16β)-16H-pregn-4-eno[16,17-d]isoxazole-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Culbertson,T.P. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1964, vol. 1, p. 280 - 287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3β-hydroxy-3'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]isoxazol-20-one
  参考文献：
  名称：

  Culbertson,T.P. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1964, vol. 1, p. 280 - 287

  摘要：

  DOI：