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N-methyl-N'-<β-(2-oxopyrrolidino)ethyl>urea | 95356-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N'-<β-(2-oxopyrrolidino)ethyl>urea
英文别名
1-Methyl-3-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl]urea
N-methyl-N'-<β-(2-oxopyrrolidino)ethyl>urea化学式
CAS
95356-61-9
化学式
C8H15N3O2
mdl
——
分子量
185.226
InChiKey
RHLDHAUSBAYWCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    125-127 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    452.3±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-氨基-乙基)-吡咯烷-2-酮异氰酸甲酯1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以89%的产率得到N-methyl-N'-<β-(2-oxopyrrolidino)ethyl>urea
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and pharmacological investigation of a series of 1-substituted 2-pyrrolidones structurally close to the preparation pyracetam
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00773015
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文献信息

  • THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
    申请人:Maier Udo
    公开号:US20070259855A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-indazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.
    揭示了一般式(I)的化合物, 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义,其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物,以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物,以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。
  • STEZHKO, T. V.;GRANIK, V. G.;KADUSHKIN, A. V.;GLUSHKOV, R. G.;ROSHCHINA, +, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 10, 1198-1203
    作者:STEZHKO, T. V.、GRANIK, V. G.、KADUSHKIN, A. V.、GLUSHKOV, R. G.、ROSHCHINA, +
    DOI:——
    日期:——
  • C-28 AMINES OF C-3 MODIFIED BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV MATURATION INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2670764B1
    公开(公告)日:2015-09-02
  • Synthesis and pharmacological investigation of a series of 1-substituted 2-pyrrolidones structurally close to the preparation pyracetam
    作者:T. V. Stezhko、V. G. Granik、A. V. Kadushkin、R. G. Glushkov、L. F. Roshchina、A. I. Polezhaeva、M. D. Mashkovskii
    DOI:10.1007/bf00773015
    日期:1984.10
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