1,13-Bis(1-naphthoxy)-4,7,10-trioxotetradecane-2,12-diol | 130783-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,13-Bis(1-naphthoxy)-4,7,10-trioxotetradecane-2,12-diol
• 英文别名: 1-[2-[2-(2-Hydroxy-3-naphthalen-1-yloxypropoxy)ethoxy]ethoxy]-3-naphthalen-1-yloxypropan-2-ol
• CAS: 130783-77-6
• 化学式: C₃₀H₃₄O₇
• 分子量: 506.596
• InChiKey: ZVWFSJNYUTYDAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-双-(氯甲基)-1-(四氢-2-吡喃基)-1H-1,2,4-三唑 、 1,13-Bis(1-naphthoxy)-4,7,10-trioxotetradecane-2,12-diol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以9.6%的产率得到Bis(1-naphthoxymethyl)-3,6,9,12,15-pentaoxa-18,19,20-triazabicyclo<15.2.1>eicosa1(19).17-diene
  参考文献：
  名称：

  Bradshaw, Jerald S.; McDaniel, Christopher W.; Krakowiak, Krzysztof E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1477 - 1479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 sodium sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 1,13-Bis(1-naphthoxy)-4,7,10-trioxotetradecane-2,12-diol
  参考文献：
  名称：

  Bradshaw, Jerald S.; McDaniel, Christopher W.; Krakowiak, Krzysztof E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1477 - 1479

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bradshaw, Jerald S.; McDaniel, Christopher W.; Krakowiak, Krzysztof E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1477 - 1479
  作者：Bradshaw, Jerald S.、McDaniel, Christopher W.、Krakowiak, Krzysztof E.、Izatt, Reed M.

  DOI：——

  日期：——