6-(2-(1-isopropyl-3,4-dihydro-7-isoquinolinyl)ethenyl)-2-naphthonitrile | 823236-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 6-(2-(1-isopropyl-3,4-dihydro-7-isoquinolinyl)ethenyl)-2-naphthonitrile
• 英文别名: 6-[(E)-2-(1-propan-2-yl-3,4-dihydroisoquinolin-7-yl)ethenyl]naphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 823236-49-3
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂
• 分子量: 350.463
• InChiKey: QFISEYGZGSPDDS-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-(1-isopropyl-3,4-dihydro-7-isoquinolinyl)ethenyl)-2-naphthonitrile 在 palladium diacetate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 6-((1R,2R)-2-(1-isopropyl-3,4-dihydro-7-isoquinolinyl)cyclopropyl)-2-naphthalenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Naphthamidine urokinase plasminogen activator inhibitors with improved pharmacokinetic properties

  摘要：

  A series of non-amide-linked 6-substituted-2-naphthamidine urokinase plasminogen activator (uPA) inhibitors are described. These compounds possess excellent binding activities and selectivities with significantly improved pharmacokinetic profiles versus previously described amide-linked inhibitors. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.026
• 作为产物：
  描述：

  6-cyano-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 、 calcium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(2-(1-isopropyl-3,4-dihydro-7-isoquinolinyl)ethenyl)-2-naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  Naphthamidine urokinase plasminogen activator inhibitors with improved pharmacokinetic properties

  摘要：

  A series of non-amide-linked 6-substituted-2-naphthamidine urokinase plasminogen activator (uPA) inhibitors are described. These compounds possess excellent binding activities and selectivities with significantly improved pharmacokinetic profiles versus previously described amide-linked inhibitors. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.026

文献信息

• Naphthamidine urokinase inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06495562B1

  公开（公告）日：2002-12-17

  Compounds having the formula are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions, methods for the preparation of urokinase-inhibitors, and a method of inhibiting urokinase in a mammal.

  具有以下化学式的化合物是尿激酶的抑制剂，对于尿激酶在某些疾病中发挥作用的治疗是有用的。还公开了抑制尿激酶的组合物、制备尿激酶抑制剂的方法，以及在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。
• [EN] NAPHTHAMIDINE UROKINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE NAPHTHAMIDINE UROKINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2001081314A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Compounds having formula (I) are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions, methods for the preparation of urokinase-inhibitors, and a method of inhibiting urokinase in a mammal.

  式(I)的化合物是尿激酶抑制剂，并可用于治疗与尿激酶有关的疾病。还公开了抑制尿激酶的组合物、制备尿激酶抑制剂的方法以及抑制哺乳动物体内尿激酶的方法。
• NAPHTHAMIDINE UROKINASE INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1276722B1

  公开（公告）日：2006-03-08
• US6495562B1
  申请人：——

  公开号：US6495562B1

  公开（公告）日：2002-12-17
• US6504031B1
  申请人：——

  公开号：US6504031B1

  公开（公告）日：2003-01-07