6-methoxy-1-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one | 20915-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-methoxy-1-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one
• 英文别名: 1-phenyl-6-methoxy-2-tetralone；1,2,3,4-Tetrahydro-1-phenyl-6-methoxy-2-naphthalene-one；1-Phenyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin-2-on；1-Phenyl-6-methoxy-β-tetralon；6-Methoxy-1-phenyl-tetralin-2-one；6-methoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 20915-78-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: ZBVOXALBAAUHLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-烯丙基茚 、 6-methoxy-1-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one 、 生成 2H-茚-2-酮,1,3-二氢-1-(2-丙烯基)-
  参考文献：
  名称：

  Oxone-Aceton Mediated Metal Free Preparation of Syn-Diols

  摘要：

  本发明公开了一种简单且高产的过程，利用Oxone-丙酮介导的无金属合成二氢苯并烯烃类化合物（II）的syn-双羟基化，以获得公式（I）的二氧杂环化合物库。本发明进一步公开了一种简单且高产的过程，利用Oxone-丙酮介导的无金属合成stilbene及其衍生物（III）的syn-双羟基化。本发明还公开了benzo-fused olefins（X）的Wacker氧化。本发明进一步公开了公式（I）的化合物，可用于治疗HIV，癌症或疟疾。

  公开号：

  US20160168114A1
• 作为产物：
  描述：

  methoxy-6, phenyl-1, dihydro-3,4 naphtalene 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 生成 6-methoxy-1-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  硼氢化反应：制备 1-烷基-（或芳基）2-四氢萘酮的新途径

  摘要：

  摘要 1-烷基-和1-芳基-3, 4-二氢萘经硼氢化反应和铬酸氧化生成相应的1-烷基-（或芳基）2-四氢萘酮（1-取代的3, 4-二氢萘-2( 1H)-一个)。

  DOI：

  10.1080/00397919308009833

文献信息

• Oxone–acetone mediated Wacker-type oxidation of benzo-fused olefins
  作者：Ravindra S. Phatake、Chepuri V. Ramana

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.04.102

  日期：2015.6

  oxone–acetone combination for the Wacker-type oxidation of indenes and dihydronaphthalenes leading, respectively, to indan-2-ones and 2-tetralones. The amount of the base employed in the reaction seems to switch the reaction path from dioxygenation to Wacker-type oxidation. Control experiments suggest that the reaction is not proceeding via the epoxide route and also that there is no role of trace amounts

  在本文中，我们公开了将丙酮-丙酮组合物用于茚酮和二氢萘的瓦克型氧化反应的新应用，分别导致茚满-2-酮和2-四氢萘酮。反应中所用碱的量似乎将反应路径从双加氧转变为瓦克型氧化。对照实验表明，该反应不是通过环氧化物途径进行的，并且在当前的氧化反应中，试剂中不存在痕量金属也没有作用。
• Process for the preparation of 1-aryl-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-one
  申请人：Takenaka Junji

  公开号：US20080200697A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  1-aryl-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-one is prepared by isomerizing an epoxy compound represented by the following general formula, wherein a is an integer of 0 to 5, b is an integer of 0 to 4, and R 1 to R 6 are hydrogen atoms or substituents such as alkyl groups, in an organic solvent in the presence of magnesium sulfate. This process makes it possible to prepare the 1-aryl-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-one safely and in a high yield without using highly explosive compounds such as lithium perchlorate.

  1-芳基-3,4-二氢-1H-萘烯-2-酮是通过在有机溶剂中，在硫酸镁存在下，使下列一般式所表示的环氧化合物异构化而制备的，其中a是0至5的整数，b是0至4的整数，R1至R6是氢原子或如烷基等取代基。该过程使得能够在不使用高度爆炸性化合物（如过氯酸锂）的情况下，安全地高产率制备1-芳基-3,4-二氢-1H-萘烯-2-酮。
• Oxone-aceton mediated metal free preparation of syn-diols
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US10774060B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  The present invention disclose a simple and high yielding process of Oxone-acetone mediated metal free syn-dihydroxylation of benzo fused olefins of formula (II) to obtain library of dioxolo compounds of formula (I). The invention further disclose a simple and high yielding process of Oxone-acetone mediated metal free syn-dihydroxylation of stilbene and its derivatives of formula (III) thereof. Also disclosed herein is Wacker-type oxidation of benzo-fused olefins of formula (X). The invention further disclose compounds of formula (I) which can be useful for the treatment of HIV, cancer or malaria.

  本发明公开了一种简单高产的氧化酮-丙酮介导的式(II)苯并融合烯烃无金属合成二羟基化工艺，以获得式(I)二恶茂化合物库。本发明进一步公开了一种简单、高产的氧化酮-丙酮介导的二苯乙烯及其式（III）衍生物的无金属合成二羟基化工艺。本发明还公开了式 (X) 苯并融合烯烃的 Wacker 型氧化。本发明进一步公开了可用于治疗艾滋病、癌症或疟疾的式 (I) 化合物。
• Process for the preparation of 1-aryl-3, 4-dihydro-1h-napthalene-2-one
  申请人：Tokuyama Corporation

  公开号：EP1955992B1

  公开（公告）日：2011-11-23
• US7728154B2
  申请人：——

  公开号：US7728154B2

  公开（公告）日：2010-06-01