2-methyl-2,6-diazabicyclo[3.3.0]octane | 135096-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-methyl-2,6-diazabicyclo[3.3.0]octane
• 英文别名: 1-Methyloctahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole；4-methyl-2,3,3a,5,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyrrole
• CAS: 135096-41-2
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• mdl: MFCD19226629
• 分子量: 126.202
• InChiKey: CGRGBDDHYJFITK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2,6-diazabicyclo[3.3.0]octane 、 8-ethyl-11-(chlorocarbonyl)-5,11-dihydro-6H-pyrido [2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one 以67%的产率得到D-5,11-dihydro-8-ethyl-11-[[6-methyl-2,6-diazabicyclo[3,3,0]oct-2-yl]-carbonyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Condensed diazepinones and medicaments containing these compounds

  摘要：

  通式I的缩合二氮杂苯酮 ##STR1## 其中B表示下列二价基团之一 ##STR2## X是.dbd.CH--基团或氮原子，R表示低级烷基，该烷基可选择性地进一步被苯基取代，该苯基可选择性地带有卤素、甲基或甲氧基，R.sup.4和R.sup.5表示氢、卤素或低级烷基，R.sup.6是氢、氯或甲基，R.sup.7和R.sup.8表示低级烷基，R.sup.8还可另外表示卤素，m、n、o和p表示数字0、1、2或3，并有以下限制：m+n的和以及o+p的和分别表示数字1、2或3，n+o的和以及m+p的和分别表示数字1、2、3、4或5，然而，m+n+o+p的总和必须始终大于2，A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3和A.sup.4表示氢，或者，在m、n、o和p各自表示数字1的情况下，A.sup.1和A.sup.2一起或A.sup.3和A.sup.4一起表示亚乙基桥，适用于治疗胆碱能引起的痉挛和胃肠道的运动障碍以及排泄胆管区域，用于症状性治疗膀胱炎和尿石症引起的痉挛，用于治疗相对性尿失禁，用于症状性治疗支气管哮喘和支气管炎，以及用于治疗缺血性心脏病。这些化合物具有良好的选择性。

  公开号：

  US05179090A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-6-ethoxycarbonyl-2,6-diazabicyclo[3,3,0]octane 、 2-benzyl-6-methyl-2,6-diazabicyclo[3.3.0]octane 以 palladium on charcoal 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-methyl-2,6-diazabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  Condensed diazepinones and medicaments containing these compounds

  摘要：

  通式I的缩合二氮杂苯酮 ##STR1## 其中B表示下列二价基团之一 ##STR2## X是.dbd.CH--基团或氮原子，R表示低级烷基，该烷基可选择性地进一步被苯基取代，该苯基可选择性地带有卤素、甲基或甲氧基，R.sup.4和R.sup.5表示氢、卤素或低级烷基，R.sup.6是氢、氯或甲基，R.sup.7和R.sup.8表示低级烷基，R.sup.8还可另外表示卤素，m、n、o和p表示数字0、1、2或3，并有以下限制：m+n的和以及o+p的和分别表示数字1、2或3，n+o的和以及m+p的和分别表示数字1、2、3、4或5，然而，m+n+o+p的总和必须始终大于2，A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3和A.sup.4表示氢，或者，在m、n、o和p各自表示数字1的情况下，A.sup.1和A.sup.2一起或A.sup.3和A.sup.4一起表示亚乙基桥，适用于治疗胆碱能引起的痉挛和胃肠道的运动障碍以及排泄胆管区域，用于症状性治疗膀胱炎和尿石症引起的痉挛，用于治疗相对性尿失禁，用于症状性治疗支气管哮喘和支气管炎，以及用于治疗缺血性心脏病。这些化合物具有良好的选择性。

  公开号：

  US05179090A1

文献信息

• AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20140228361A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to the field of medicine. Provided herein are aminoquinazoline derivatives, their salts and pharmaceutical formulations useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the aminoquinazoline compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明涉及医学领域。本文提供了氨基喹唑啉衍生物，其盐和药物配方在调节蛋白酪氨酸激酶活性以及调节细胞间和/或细胞内信号传导方面具有用处。本文还提供了包含氨基喹唑啉化合物的药用可接受组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
• FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Tabomedex Biosciences, LLC

  公开号：US20170190713A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided herein are substituted fused quadracyclic compounds useful as inhibitors of MK2. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted fused quadracyclic compounds.

  本文提供了作为MK2抑制剂有用的替代融合四环化合物。本发明还提供了所述化合物的药物组合物。本发明还提供了替代融合四环化合物的医药用途。
• [EN] Novel pyrido[2,3-b]indole compounds for the treatment and prophylaxis of bacterial infection<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRIDO[2,3-B]INDOLE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018178041A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及它们的药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Azaquinazoline Inhibitors Of Atypical Protein Kinase C
  申请人：Ignyta, Inc.

  公开号：US20150274720A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present application provides a compound of formula (I) and/or a salt thereof, wherein R 1 , G, and X are as defined herein. A compound of formula (I) and/or its salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders. Compositions comprising a compound of Formula (I) and/or a salt thereof are also provided.

  本申请提供了一种具有化学式（I）的化合物和/或其盐，其中R1、G和X如本文所定义。化合物的化学式（I）和/或其盐具有aPKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。还提供了包含化学式（I）的化合物和/或其盐的组合物。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Summa Vincenzo

  公开号：US20090221571A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Pyridopyrimidine carboxamide compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I的吡啶基嘧啶羧酰胺化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在此被定义。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染，以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作。这些化合物可作为药物本身或作为药学上可接受的盐形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可用作药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。