3β-hydroxy-20βF-methyl-5α-pregnanoic acid-(21) | 94987-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-20βF-methyl-5α-pregnanoic acid-(21)
• 英文别名: 3β-hydroxy-20β_F-methyl-5α-pregnanoic acid-(21)；3β-Hydroxy-20β_F-methyl-5α-pregnansaeure-(21)；3β-Hydroxy-23.24-dinor-5α-cholansaeure-(22)
• CAS: 94987-61-8
• 化学式: C₂₂H₃₆O₃
• 分子量: 348.526
• InChiKey: MXPSDGOATJUNDN-IVBGNIAZSA-N

物化性质

• 熔点：
  267-269 °C
• 沸点：
  487.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-20βF-methyl-5α-pregnanoic acid-(21) 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (5α,20S)-3-oxopregnane-20-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fernholz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 507, p. 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hydroxybisnorcholenic acid 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3β-hydroxy-20βF-methyl-5α-pregnanoic acid-(21)
  参考文献：
  名称：

  Butenandt; Mamoli, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1897,1901

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CONTRIBUTIONS TO THE STUDY OF MARINE PRODUCTS. XVII. SPONGOSTEROL¹
  作者：WERNER BERGMANN、DAVID H. GOULD、EVA M. LOW

  DOI：10.1021/jo01182a013

  日期：1945.11
• �ber Steroide. Ein einfacher Abbau der Gallens�uren-Seitenkette XI. Weitere Versuche zum Abbau der Seitenkette der 3?-Oxy-allo-cholans�ure
  作者：P. Wieland、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19470300662

  日期：1947.10.15
• Ercoli, 1944, vol. 23, p. 149,152
  作者：Ercoli

  DOI：——

  日期：——