4,5-Dihydro-2-(5,7-diisopropoxy-1-methoxy-2-naphthyl)-4,4-dimethyloxazole | 133593-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,5-Dihydro-2-(5,7-diisopropoxy-1-methoxy-2-naphthyl)-4,4-dimethyloxazole
• 英文别名: 2-[1-methoxy-5,7-di(propan-2-yloxy)naphthalen-2-yl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 133593-75-6
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₄
• 分子量: 371.477
• InChiKey: ORVPEHFFJIHEAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dihydro-2-(5,7-diisopropoxy-1-methoxy-2-naphthyl)-4,4-dimethyloxazole 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 [3-(hydroxymethyl)-4-(3-methoxy-4-propan-2-yloxyphenyl)-6,8-di(propan-2-yloxy)naphthalen-2-yl]-(3-methoxy-4-propan-2-yloxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  larrea tridentata合成larreantin，一种新型的细胞毒性萘醌

  摘要：

  Larreantin是一种生物遗传学上独特的细胞毒性萘醌，它是通过收敛途径合成的，该途径取决于萘基二氢-恶唑的选择性功能化。

  DOI：

  10.1039/c39910000190
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-5,7-diisopropoxy-1-methoxynaphthalene 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 草酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 114.5h， 生成 4,5-Dihydro-2-(5,7-diisopropoxy-1-methoxy-2-naphthyl)-4,4-dimethyloxazole
  参考文献：
  名称：

  larrea tridentata合成larreantin，一种新型的细胞毒性萘醌

  摘要：

  Larreantin是一种生物遗传学上独特的细胞毒性萘醌，它是通过收敛途径合成的，该途径取决于萘基二氢-恶唑的选择性功能化。

  DOI：

  10.1039/c39910000190

文献信息

• Comber, Mark F.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2783 - 2787
  作者：Comber, Mark F.、Sargent, Melvyn V.

  DOI：——

  日期：——
• COMBER, MARK F.;SARGENT, MELVYN V., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1991) N, C. 190-192
  作者：COMBER, MARK F.、SARGENT, MELVYN V.

  DOI：——

  日期：——