2-[(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)iminomethyl]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)iminomethyl]phenol
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃OS
• 分子量: 233.294
• InChiKey: MSIVJLCJPGYJLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)iminomethyl]phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-((5-ethyl-1,3,4-thiadiazolylamino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  新型2-芳基-3-（1,3,4-噻二唑基）-6（8）-甲基-1,3-苯并恶嗪的合成及杀真菌活性

  摘要：

  通过2-甲基-6-（（1,3,4在回流的甲苯中，在TMSC1存在下，将2-噻二唑基氨基）苯酚或4-甲基-2-（（1,3,4-噻二唑基氨基）甲基）苯酚和2-或4-硝基苯甲醛。DFT计算证明，苯环上的给电子甲基对取代酚的反应性起着至关重要的作用。还初步评估了所得产物的杀真菌活性，其中大多数显示出中等至良好的杀真菌活性。特别地，化合物6f在25μg/ mL的浓度下显示出针对核盘菌和灰葡萄孢的98.0％的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.05.010
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-乙基-1,3,4-噻二唑 、 水杨醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)iminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  新型2-芳基-3-（1,3,4-噻二唑基）-6（8）-甲基-1,3-苯并恶嗪的合成及杀真菌活性

  摘要：

  通过2-甲基-6-（（1,3,4在回流的甲苯中，在TMSC1存在下，将2-噻二唑基氨基）苯酚或4-甲基-2-（（1,3,4-噻二唑基氨基）甲基）苯酚和2-或4-硝基苯甲醛。DFT计算证明，苯环上的给电子甲基对取代酚的反应性起着至关重要的作用。还初步评估了所得产物的杀真菌活性，其中大多数显示出中等至良好的杀真菌活性。特别地，化合物6f在25μg/ mL的浓度下显示出针对核盘菌和灰葡萄孢的98.0％的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.05.010

文献信息

• SOLVENT-FREE SYNTHESES OF SALICYLALDIMINES ASSISTED BY MICROWAVE IRRADIATION
  作者：Haijian Yang、Wen-Hua Sun、Zilong Li、Leyong Wang

  DOI：10.1081/scc-120006012

  日期：2002.1

  A microwave-assisted condensation of salicylaldehyde and aryl amines without solvent were efficiently performed to form a series of salicylaldimines in high yields, which were confirmed by IR, H-1 NMR, C-13 NMR and elemental analyses. The microwave-assisted condensation provided a convenient environmental-friendship methodology for syntheses of Schiff-base in organic syntheses.