N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-methyl-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide | 1548174-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-methyl-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide
• 英文别名: N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-methylbenzo[b][1]benzazepine-11-carboxamide
• CAS: 1548174-95-3
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O
• 分子量: 321.422
• InChiKey: MZXWICVBEFXXSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N,N'-三甲基乙二胺 、 亚氨基芪甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-methyl-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  卡马西平衍生物具有P2X4受体阻断活性

  摘要：

  P2受体亚型P2X4（一种ATP激活的阳离子通道受体）的拮抗剂作为治疗神经性疼痛和其他炎症性疾病的新型药物具有潜力。在本研究中，设计，合成了一系列47种卡马西平衍生物，包括32种新化合物，并将其评估为P2X4受体拮抗剂。确定了它们在稳定转染了人类P2X4受体的1321N1星形细胞瘤细胞中抑制ATP诱导的钙内流的能力。此外，还针对选定的衍生物研究了物种选择性（人，大鼠，小鼠）和受体亚型选择性（P2X4与P2X1、2、3、7）。表现出P2X4抑制变构机制的本系列中最有效的化合物是N，N-二异丙基-5 H-dibenz [ b，f ] azepine -5-carboxamide（34，IC 50为3.44μM）。到目前为止，本研究扩展了关于P2X4受体拮抗剂的结构-活性关系的非常有限的知识。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.12.035