9-fluorenylmethoxycarbonyl isocyanate | 232951-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-fluorenylmethoxycarbonyl isocyanate
• 英文别名: Fmoc-isocyanate；Fmoc-NCO；OCNFmoc；Carbonisocyanatidic acid, 9H-fluoren-9-ylmethyl ester；9H-fluoren-9-ylmethyl N-(oxomethylidene)carbamate
• CAS: 232951-82-5
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃
• 分子量: 265.268
• InChiKey: SRAHDGNWVCEFKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-56°C
• 沸点：
  418.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2929109000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-甲氧基亚氨基芪 、 9-fluorenylmethoxycarbonyl isocyanate 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到10-甲氧卡马西平
  参考文献：
  名称：

  Freezing the Butterfly Motion of Carbamazepine Derivatives

  摘要：

  Atropisomeric properties were found in carbamazepine derivatives. The atropisomers of N-acyl and N-thiocarbamoyl derivatives of carbamazepine were isolated, with high stereochemical stability. It has been elucidated that the rotation about the N-C1 axis around the outer amide N-(C=O) does not coordinate with the rotation of the butterfly-like motion.

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560201
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 芴甲氧羰酰胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 9-fluorenylmethoxycarbonyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  合成对映体纯 Aziridinomitosenes：制备、反应性和 DNA 烷基化研究

  摘要：

  已从 l-丝氨酸甲酯盐酸盐开发了一种对映体控制的氮丙啶烯基酯路线。基于银离子辅助的分子内恶唑烷基化和氰化物诱导的叶立德生成，通过不稳定的恶唑啉中间体（62 至 66），通过内部偶氮甲碱叶立德环加成反应组装四环目标环系统。其他关键步骤包括 26 的还原去三苯甲基化、NH 氮丙啶 56 的甲基化、敏感的环己烯二酮 68 氧化为醌 70，以及使用 Fmoc-NCO 的氨基甲酰化。尽管氮丙啶四环化合物很敏感，但如果采取适当的预防措施，可以进行一系列保护基团操作和氧化还原化学。已经进行了第一个 C-6,C-7-未取代的氮丙啶核糖烯 11a 对 DNA 烷基化的研究，

  DOI：

  10.1021/ja030452m

文献信息

• LIGANDS FOR ANTIBODY AND FC-FUSION PROTEIN PURIFICATION BY AFFINITY CHROMOTOGRAPHY IV
  申请人：GRAFFINITY PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：US20160009760A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to the use, for affinity purification of an antibody or an fragment of an antibody, of a ligand-substituted matrix comprising a support material and at least one ligand covalently bonded to the support material, the ligand being represented by formula (I) L-(Sp) v -Ar 1 —Am—Ar 2 (I) wherein L, SP, Ar 1 , AM, Ar 2 and v are defined herein.

  本发明涉及使用含有配体取代基质来亲和纯化抗体或抗体片段，所述基质包括支持材料和至少一个与支持材料共价结合的配体，所述配体由式(I)所表示：L-(Sp)v-Ar1—Am—Ar2(I)，其中L、SP、Ar1、AM、Ar2和v在此处有定义。
• Reactivity of Aziridinomitosene Derivatives Related to FK317 in the Presence of Protic Nucleophiles
  作者：Susan D. Wiedner、Edwin Vedejs

  DOI：10.1021/jo202286a

  日期：2012.1.20

  The syntheses and reactivity of N-TBDPS and N-trityl protected derivatives of an aziridinomitosene corresponding to FK317 are described. New reactivity patterns were observed for these highly sensitive and functionally dense heterocycles under mild nucleophilic conditions approaching the threshold for degradation. Thus, the silyl or trityl protected aziridinomitosene reacted with Cs2CO3/CD3OD to give

  描述了N- TBDPS 和N-三苯甲基保护的对应于 FK317 的氮丙啶核糖烯衍生物的合成和反应性。在接近降解阈值的温和亲核条件下，这些高度敏感且功能密集的杂环化合物观察到了新的反应模式。因此，甲硅烷基或三苯甲基保护的氮丙啶核糖烯与 Cs 2 CO 3 /CD 3 OD 反应得到异构产物，其中在 C(10) 和 C(9a)（丝裂霉素编号）处发生取代，提供 CD 3醚和 CD 3半胺，分别。这些研究结果表明，在 C(10) 处的异解比在氮丙啶 C(1) 处更快，与丝裂霉素系列中典型的氮丙啶核苷的行为相反。不稳定的N- TBDPS 半胺醛和更稳定的N-三苯甲基半胺醛类似于丝裂霉素 K 取代模式。由 CF 3 CH 2 OH/CH 3 CN 中的 CsF 组成的试剂使简单的N- TBDPS 氮丙啶脱甲硅烷基化，但在 C(1) 和 C(10) 处引起亲核裂解，而N-完全功能化的倒数第二个氮丙啶烯酮中的
• OLIGONUCLEOTIDE AND ARTIFICIAL NUCLEOSIDE HAVING GUANIDINE BRIDGE
  申请人：OSAKA UNIVERSITY

  公开号：US20150266917A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  An oligonucleotide or a pharmacologically acceptable salt thereof of the present invention contains a compound represented by formula I or II or a salt thereof, and at least one of nucleoside structures represented by formula I′ or II′. According to the present invention, provided is a nucleic acid molecule for oligonucleotides having high binding affinity and specificity to a target nucleic acid, and exhibiting high nuclease resistance.

  本发明的寡核苷酸或其药理学上可接受的盐包含由式I或II表示的化合物或其盐，并且至少含有由式I'或II'表示的核苷酸结构中的一个。根据本发明，提供了一种寡核苷酸的核酸分子，具有高结合亲和力和特异性，对目标核酸具有高核酸酶抗性。
• A Synthetic Approach toward the Proposed Tetracyclic Aziridinomitosene Derived from FK317
  作者：Musong Kim、Edwin Vedejs

  DOI：10.1021/jo040211c

  日期：2004.10.1

  by cyclization and aromatization of the pyrrole ring to give 7. Ester reduction from 7 to 23 was effected via temporary aldehyde protection as the silylimidazole adduct 22, and conversion to the carbamate 25 was carried out using FmocNCO and FMOC cleavage. Structure 25 is the N-trityl-protected derivative of the proposed intermediate from bioactivation of FK317 that is responsible for DNA cross-linking

  使用内部迈克尔加成描述了FK317衍生物25的合成。氘代的斯坦尼拉齐啶18的锡-锂交换产生了关键的硫代吡唑烷中间体，然后吡咯环的环化和芳构化得到7。通过暂时的醛保护，如甲硅烷基咪唑加合物22，使酯从7减少到23，并且使用FmocNCO和FMOC裂解进行向氨基甲酸酯25的转化。结构25是NFK317的生物活化引起拟议的中间体的三苯甲基保护的衍生物，该衍生物负责DNA交联。尝试使用MsOH / i- Pr 3 SiH对25进行氮脱保护，结果导致氢化物取代了氨基甲酸C（10）。较稳定的21的脱保护得到所需的氮丙啶26。
• Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
  申请人：——

  公开号：US20020183371A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

  本发明提供了噁唑烷酮及其合成方法。还提供了包含噁唑烷酮的组合式文库以及制备这些文库的方法。此外，还提供了制备生物活性噁唑烷酮以及包含这些噁唑烷酮的药用组合物的方法。文库制备方法包括将噁唑烷酮附着到固体支持上。在一种实施例中，化合物制备方法涉及使用亚胺磷酰胺与含羰基的聚合物支持物反应。