16β-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3β-piperidino-5α-androstan-17β-yl acetate | 1332954-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16β-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3β-piperidino-5α-androstan-17β-yl acetate
• 英文别名: [(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-10,13-dimethyl-3-piperidin-1-yl-16-(1,2,4-triazol-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 1332954-04-7
• 化学式: C₂₈H₄₄N₄O₂
• 分子量: 468.683
• InChiKey: UONVXECBVZCUQK-LREWKDIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  表雄酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 Jones reagent 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 16β-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3β-piperidino-5α-androstan-17β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  一些潜在的抗癌药16β-偶氮基-3β-氨基-5α-雄烷酮衍生物的合成，表征和生物学评价

  摘要：

  合成并表征了一系列新的16β-偶氮基-3β-氨基-5α-雄烷酮衍生物。使用MTT测定法在体外筛选了新化合物对人癌细胞系SW480，A549，HepG2，HeLa和SiHa的抗癌活性。体外研究结果表明，许多化合物对五种癌细胞系的IC 50值均低于20μM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.05.030

文献信息

• Synthesis, characterization and biological evaluation of some 16β-azolyl-3β-amino-5α-androstane derivatives as potential anticancer agents
  作者：Hao Guo、Guolan Zhang、Tao Zhang、Xianran He、Zhongyuan Wu、Yuling Xiao、Yuanhu Pan、Guofu Qiu、Peng Liu、Xianming Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.05.030

  日期：2011.9

  A series of new 16β-azolyl-3β-amino-5α-androstane derivatives were synthesized and characterized. The new compounds were screened for their anticancer activity against the human cancer cell lines SW480, A549, HepG2, HeLa and SiHa in vitro using the MTT assay. The results of the in vitro study showed that a number of compounds have shown IC50 values lower than 20 μM against the five cancer cell lines

  合成并表征了一系列新的16β-偶氮基-3β-氨基-5α-雄烷酮衍生物。使用MTT测定法在体外筛选了新化合物对人癌细胞系SW480，A549，HepG2，HeLa和SiHa的抗癌活性。体外研究结果表明，许多化合物对五种癌细胞系的IC 50值均低于20μM。