16β-(1H-benzimidazol-1-yl)-3β-(N-benzylmethylamino)-5α-androstan-17β-ol | 1334215-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16β-(1H-benzimidazol-1-yl)-3β-(N-benzylmethylamino)-5α-androstan-17β-ol
• CAS: 1334215-68-7
• 化学式: C₃₄H₄₅N₃O
• 分子量: 511.751
• InChiKey: CDJVCTDOERYVHP-VUSXABOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  41.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16β-(1H-benzimidazol-1-yl)-3β-(N-benzylmethylamino)-5α-androstan-17β-ol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到16β-(1H-benzimidazol-1-yl)-3β-(N-benzylmethylamino)-5α-androstan-17β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  一些潜在的抗癌药16β-偶氮基-3β-氨基-5α-雄烷酮衍生物的合成，表征和生物学评价

  摘要：

  合成并表征了一系列新的16β-偶氮基-3β-氨基-5α-雄烷酮衍生物。使用MTT测定法在体外筛选了新化合物对人癌细胞系SW480，A549，HepG2，HeLa和SiHa的抗癌活性。体外研究结果表明，许多化合物对五种癌细胞系的IC 50值均低于20μM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.05.030
• 作为产物：
  描述：

  16β-(1H-benzimidazol-1-yl)-5α-androstan-3,17-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 16β-(1H-benzimidazol-1-yl)-3β-(N-benzylmethylamino)-5α-androstan-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  一些潜在的抗癌药16β-偶氮基-3β-氨基-5α-雄烷酮衍生物的合成，表征和生物学评价

  摘要：

  合成并表征了一系列新的16β-偶氮基-3β-氨基-5α-雄烷酮衍生物。使用MTT测定法在体外筛选了新化合物对人癌细胞系SW480，A549，HepG2，HeLa和SiHa的抗癌活性。体外研究结果表明，许多化合物对五种癌细胞系的IC 50值均低于20μM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.05.030