1-<<3-<<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>amino>propyl>amino>anthraquinone | 131011-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-<<3-<<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>amino>propyl>amino>anthraquinone
• 英文别名: 1-[3-[2-(2-Hydroxyethylamino)ethylamino]propylamino]anthracene-9,10-dione
• CAS: 131011-93-3
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₃
• 分子量: 367.448
• InChiKey: VDLGZPDLDAWBST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(3-hydroxypropyl)amino]-9,10-anthracenedione 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-<<3-<<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>amino>propyl>amino>anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  一系列与蒽醌嵌入剂连接的顺式-PtCl2复合物的制备，表征和抗癌活性。

  摘要：

  一系列新的顺式-PtL2X2型配合物[其中L是单齿AQ-Y（CH2）nNH2，L2是双齿AQ-Y（CH2）nNH（CH2）2NH2；AQ =蒽醌，X = Cl，I，Y = NH，O]，其中蒽醌嵌入剂通过（氨基烷基）氨基，（氧基烷基）氨基或聚乙二醇（氨基乙基）氨基连接链束缚在顺式PtCl2单元上制备并体外筛选抗P388白血病。对选定的复合物进行了体内毒性研究。通过元素分析，195Pt NMR光谱和FTIR对所有配合物进行表征。1：1 Pt-嵌入剂复合物显示出比1：2 Pt-嵌入剂复合物更高的体外细胞毒性活性。二氯化物配合物始终比二碘化物对应物更具活性。在1：具有较短连接链（n = 2、3）的1 Pt-嵌入剂复合物表现出最高的细胞毒活性。三种化合物，[[[2-[[2-（蒽醌-1-基氨基）乙基]氨基]乙基]胺-N，N']二氯铂（II），[[2-[[3-（蒽醌-1-基氨基） ）丙基]氨基]乙基]胺

  DOI：

  10.1021/jm00105a063

文献信息

• Preparation, characterization, and anticancer activity of a series of cis-PtCl2 complexes linked to anthraquinone intercalators
  作者：Dan Gibson、Keria Fiorella Gean、Jehoshua Katzhendle、Raphael Ben-Shoshan、Avner Ramu、Israel Ringel

  DOI：10.1021/jm00105a063

  日期：1991.1

  A new series of complexes of the type cis-PtL2X2 [where L is a monodentate AQ-Y(CH2)nNH2 and L2 is a bidentate AQ-Y(CH2)nNH(CH2)2NH2; AQ = anthraquinone, X = Cl, I, Y = NH, O] in which anthraquinone intercalators are tethered to the cis-PtCl2 unit via an (aminoalkyl)amino, (oxyalkyl)amino, or polyethylene glycol (aminoethyl)amino linker chains was prepared and screened in vitro against P388 leukemia

  一系列新的顺式-PtL2X2型配合物[其中L是单齿AQ-Y（CH2）nNH2，L2是双齿AQ-Y（CH2）nNH（CH2）2NH2；AQ =蒽醌，X = Cl，I，Y = NH，O]，其中蒽醌嵌入剂通过（氨基烷基）氨基，（氧基烷基）氨基或聚乙二醇（氨基乙基）氨基连接链束缚在顺式PtCl2单元上制备并体外筛选抗P388白血病。对选定的复合物进行了体内毒性研究。通过元素分析，195Pt NMR光谱和FTIR对所有配合物进行表征。1：1 Pt-嵌入剂复合物显示出比1：2 Pt-嵌入剂复合物更高的体外细胞毒性活性。二氯化物配合物始终比二碘化物对应物更具活性。在1：具有较短连接链（n = 2、3）的1 Pt-嵌入剂复合物表现出最高的细胞毒活性。三种化合物，[[[2-[[2-（蒽醌-1-基氨基）乙基]氨基]乙基]胺-N，N']二氯铂（II），[[2-[[3-（蒽醌-1-基氨基） ）丙基]氨基]乙基]胺