4-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenol | 186365-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenol
• 英文别名: 4-{2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}phenol；4-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenol
• CAS: 186365-71-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₅
• mdl: MFCD26498976
• 分子量: 256.299
• InChiKey: BUBGTEFEPUJDDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenol 在 N-甲基咪唑 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enhancing the aqueous solubility of d4T-based phosphoramidate prodrugs

  摘要：

  A range of polyether para-substituted phosphoramidates were synthesised and found to have substantially elevated aqueous solubilities compared to the underivatised parent prodrug. A 30-fold increase in aqueous solubility could be achieved without a substantial decrease of in vitro activity against HIV-1. Replacement of the aryl (i.e. phenolic) moiety by tyrosine led to a substantial enhancement in aqueous solubility but also to a decrease in antiviral potency. A previously unobserved trend was identified, relating increased aryl substituent steric bulk to decreased antiviral activity. (C) 2000 Elsevier science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00701-5
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  以低聚（氧乙烯）为外围链取代的介晶夹层液晶聚合物

  摘要：

  介晶包覆的液晶聚合物（MJLCP）是典型的棒状大分子。它独特的分子结构使人们可以调节大分子棒的几何参数。而且，可以通过设计侧向介晶的外围基团来控制棒表面化学性质。在该系统的先前工作中，已经使用了短的烷基链，因此所得的大分子棒具有疏水性表面。在本文中，我们报道了使用低聚（氧化乙烯）基团作为侧向介晶的外围基团。合成了具有不同的低聚（氧乙烯）链长的聚{{2,5-双[4-甲氧基低聚（氧乙烯）苯基]氧羰基}苯乙烯}（PnEOPCS）。这些低聚（氧乙烯基）基团导致具有亲水表面的大分子棒。差示扫描量热法，偏光显微镜，并进行了一维/二维X射线广角衍射实验，以研究该系列聚合物的相结构和相行为。柔性极性基团的存在降低了PnEOPCS的玻璃化转变温度。所有研究的聚合物均显示超分子柱状向列相或六价柱状向列相，这是由聚合物超分子棒的平行排列引起的。圆柱形构件的直径随寡聚（氧乙烯）基团的长度增加而增加。可以通过使低聚

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2010.05.051

文献信息

• Synthesis, photophysical properties and in vitro photodynamic activity of axially substituted subphthalocyanines
  作者：Hu Xu、Xiong-Jie Jiang、Elaine Y. M. Chan、Wing-Ping Fong、Dennis K. P. Ng

  DOI：10.1039/b712788j

  日期：——

  A new series of subphthalocyanines substituted axially with an oligoethylene glycol chain [SPcB(OCH(2)CH(2))(n)OH, n = 3 (2) or 4 (3)] or a p-phenoxy oligoethylene glycol methyl ether chain [SPcBOC(6)H(4)(OCH(2)CH(2))(n)OCH(3), n = 2 (4) or 3 (5)] have been synthesised by substitution reactions of boron subphthalocyanine chloride SPcBCl (1) with the corresponding oligoethylene glycols, and characterised

  一系列新的亚酞菁在轴向上被低聚乙二醇链取代[SPcB（OCH（2）CH（2））（n）OH，n = 3（2）或4（3）]或对苯氧基低聚乙二醇甲基醚链[SPcBOC（6）H（4）（OCH（2）CH（2））（n）OCH（3），n = 2（4）或3（5）]是通过氯化亚酞菁硼的取代反应合成的SPcBCl（1）具有相应的低聚乙二醇，并通过各种光谱方法和元素分析进行​​了表征。还确定了这些化合物之一（亚酞菁4）的分子结构。如吸收光谱所揭示的，这些化合物在DMF中基本上是非聚集的。这些化合物的低聚集趋势导致强烈的荧光发射和产生单线态氧的高效率。所有这些亚酞菁，与Cremophor EL一起配制后，可作为有效的光敏剂发挥作用，并且对HepG2人肝癌细胞和HT29人结肠腺癌细胞具有很高的光细胞毒性。苯氧基类似物4和5具有相对较高的光稳定性，对这些细胞系特别有效，IC（50）值低至0.02 microM。
• Trifluoroethoxy-Coating Improves the Axial Ligand Substitution of Subphthalocyanine
  作者：Norio Shibata、Banibrata Das、Etsuko Tokunaga、Motoo Shiro、Nagao Kobayashi

  DOI：10.1002/chem.201000373

  日期：2010.7.5

  A novel trifluoroethoxy (TFEO)‐coated SubPc (1) and various axially functionalised derivatives thereof (2) have been efficiently synthesised. The advantage of the TFEO‐coating on SubPcs compared to conventional fluorine‐coated or uncoated molecules has been clearly demonstrated, as axial derivatisation has been realised in very good yields. Among various SubPcs synthesised, formyl‐SubPc 2 f has been

  新型三氟乙氧基（TFEO）涂层的SubPC（1）及其各种轴向官能化衍生物（2）已得到有效合成。与传统的氟涂层或未涂层分子相比，SubPCs上的TFEO涂层的优势已得到明显证明，因为轴向衍生化已以非常高的产率实现。中合成了各种SubPCs，甲酰基SubPC 2 F已被进一步用作一个构建块供体-受体的合成SubPC-C 60混合8，而碘SubPC 2e的已被用于的三氟涂在合成SubPC- PC二元组9和10。所有这些化合物都高度溶于所有常见的有机溶剂，这极大地促进了其纯化和表征。从生物学的角度来看，结合有低聚乙二醇部分的SubPCs 2 a – c是有吸引力的，而SubPCs 8 – 10可能被证明对分子内电子和能量转移过程的研究很有用。
• Intra-complex electron transfer in a self-assembling phthalocyanine [2]pseudorotaxane
  作者：Mutsumi Kimura、Yoshinobu Misawa、Yuji Yamaguchi、Kenji Hanabusa、Hirofusa Shirai

  DOI：10.1039/cc9960002785

  日期：——

  A [2]pseudorotaxane is formed from a ZnII-phthalocyanine with polyether substituents containing π-electron rich hydroquinone segments and a cyclobis(paraquat-p-phenylene) tetracation containing π-electron-deficient bipyridinium units; fluorescence quenching of the ZnII-phthalocyanine is enhanced dramatically in acetonitrile.

  一种[2]假轮烷由含富π电子的氢醌片段的聚醚取代的ZnII-酞菁和含贫π电子的双吡啶鎓单元的环双(对苯二甲基-对醌二甲基)四阳离子形成；在乙腈中，ZnII-酞菁的荧光猝灭效应显著增强。
• Dendrimeric Nanoparticles for Two‐Photon Photodynamic Therapy and Imaging: Synthesis, Photophysical Properties, Innocuousness in Daylight and Cytotoxicity under Two‐Photon Irradiation in the NIR
  作者：Aude Sourdon、Magali Gary‐Bobo、Marie Maynadier、Marcel Garcia、Jean‐Pierre Majoral、Anne‐Marie Caminade、Olivier Mongin、Mireille Blanchard‐Desce

  DOI：10.1002/chem.201805617

  日期：2019.3.7

  combined two‐photon imaging and photodynamic therapy are described. The design of such nanoparticles is based on the covalent immobilization of a dedicated quadrupolar dye that combines excellent two‐photon absorbing (2PA) properties, fluorescence and singlet oxygen generation ability, in a phosphorous‐based dendrimeric architecture. First, a bifunctional quadrupolar dye bearing two different grafting

  描述了用于双光子成像和光动力疗法的新型全有机单分散纳米颗粒的合成和光物理性质。此类纳米颗粒的设计基于一种特殊的四极染料的共价固定化，该染料在基于磷的树枝状结构中具有出色的双光子吸收（2PA）特性，荧光和单线态氧生成能力。首先，合成了带有两个不同的接枝部分，即苯酚功能和醛功能的双功能四极染料。然后通过酚功能将其共价接枝到第1代基于磷的树状聚合物支架上，然后使用其余的醛官能团继续合成树状聚合物直至第2代。最终在其外围引入了24条水溶性三乙二醇链。由此获得了在其内部支架中限制12个光敏四极单元并显示出水溶性的树枝状聚合物。有趣的是，G1和G2树枝状大分子保留了一些荧光以及显着的单线态氧产生效率，而在大范围的NIR生物光谱窗口中却显示出非常高的2PA截面。首先在单光子显微镜和双光子显微镜下对亲水性树状大分子G2进行体外测试，以观察其细胞内在化，然后在双光子光动力疗法中进行观察。尽管在黑暗中更无毒，
• A water-soluble polyphosphorhydrazone Janus dendrimer built by “click” chemistry as support for Ru-complexes in catalysis
  作者：Joel Cejas-Sánchez、Anne-Marie Caminade、Anna Kajetanowicz、Karol Grela、Rosa María Sebastián

  DOI：10.1039/d3dt04376b

  日期：——

  attention with respect to the development of novel architectures for immobilizing catalytic species, aiming to maintain or enhance their activity while facilitating the easy recovery and reuse of the active moiety. Dendrimers have been identified as promising candidates capable of imparting such properties to catalysts through selective functionalization. The present study details the synthesis of two

  负载催化领域越来越关注用于固定催化物质的新型结构的开发，旨在维持或增强其活性，同时促进活性部分的轻松回收和再利用。树枝状聚合物已被认为是有希望的候选者，能够通过选择性官能化赋予催化剂此类性质。本研究详细介绍了两种聚磷腙 (PPH) 树枝的合成，每个树枝均在核心包含叠氮基或乙炔基团，以便随后通过“点击”三唑化学进行偶联。采用这种方法，成功合成了一种新型 PPH Janus 树枝状聚合物，其结构一侧有 10 条聚乙二醇 (PEG) 链，另一侧有 10 条 Ru(对伞花烃) 衍生物。该设计旨在赋予双重特性，影响溶解度调节，并允许活性催化部分的存在。合成的树枝状聚合物在有机溶剂和双相溶剂混合物中进行了烯丙醇异构化测试。结果表明，与模型单金属和双金属物质相比，具有积极的树枝状效应，为第一个经过测试的催化应用的 PPH Janus 树枝状聚合物提供了概念验证。