2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>-5-<<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>amino>-7-<(2,4,6-trimethylphenyl)methoxy>anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one | 123839-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>-5-<<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>amino>-7-<(2,4,6-trimethylphenyl)methoxy>anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one
• 英文别名: 2-{2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}-5-({2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}amino)-7-[(2,4,6-trimethylphenyl)methoxy]anthra(1,9-cd)pyrazol-6(2H)-one；14-[2-(2-Hydroxyethylamino)ethyl]-10-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-6-[(2,4,6-trimethylphenyl)methoxy]-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,9,11,13(16)-heptaen-8-one
• CAS: 123839-76-9
• 化学式: C₃₂H₃₉N₅O₄
• 分子量: 557.693
• InChiKey: GVDXFCGKZGPHGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126 °C
• 沸点：
  822.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>-5-<<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>amino>-7-<(2,4,6-trimethylphenyl)methoxy>anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 losoxantrone
  参考文献：
  名称：

  抗癌蒽吡唑类。改进了临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡罗酮的合成

  摘要：

  据报道，用于合成大量蒽吡咯临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡咯酮的改进方法。还报告了这些试剂和合成序列中间体的详细分析和光谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260117
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dichloro-5-<(2,4,6-trimethylphenyl)methoxy>-9,10-anthracenedione 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>-5-<<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>amino>-7-<(2,4,6-trimethylphenyl)methoxy>anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗癌蒽吡唑类。改进了临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡罗酮的合成

  摘要：

  据报道，用于合成大量蒽吡咯临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡咯酮的改进方法。还报告了这些试剂和合成序列中间体的详细分析和光谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260117

文献信息

• BEYLIN, VLADIMIR G.;COLBRY, NORMAN L.;GOEL, OM P.;HAKY, JEROME E.;JOHNSON+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 85-96
  作者：BEYLIN, VLADIMIR G.、COLBRY, NORMAN L.、GOEL, OM P.、HAKY, JEROME E.、JOHNSON+

  DOI：——

  日期：——