5alpha,17alpha-Androstanol | 19037-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5alpha,17alpha-Androstanol
• 英文别名: (5α)androstanol-17α；(5α)-androstan-17α-ol；5α-androstan-17α-ol；(10S)-17t-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；17α-Hydroxy-10.13-dimethyl-5α-gonan；5α-Androstanol-(17α)；5alpha-Androstan-17alpha-ol；(5R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 19037-37-7
• 化学式: C₁₉H₃₂O
• 分子量: 276.462
• InChiKey: QUKZBUCPOSYYFO-QAZMUZRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5alpha,17alpha-Androstanol 在 copper(II) sulfate 作用下， 生成 17-methyl-18-nor-5α-androst-13(17)-ene
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide。（20.米特隆）。类固醇激素的Eine neue Farbreaktion。北化学

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19390220185
• 作为产物：
  描述：

  (5alpha)-雄甾烷-17-酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 氯仿 、 溴 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 5alpha,17alpha-Androstanol
  参考文献：
  名称：

  Shoppee et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3048,3057

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ahmed,S. et al., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 521 - 547
  作者：Ahmed,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Shoppee et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3048,3057
  作者：Shoppee et al.

  DOI：——

  日期：——
• Über Steroide. (20. Mitteilung). Eine neue Farbreaktion in der Steroidreihe. Beiträge zu ihrem Chemismus
  作者：H. Kägi、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19390220185

  日期：——