3-oxa-spiro[5.5]undecane | 180-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-oxa-spiro[5.5]undecane
• 英文别名: 3-Oxa-spiro[5.5]undecan；3-Oxa-spiro<5.5>undecan；3-Oxaspiro<5.5>undecan；3-Oxaspiro[5.5]undecane
• CAS: 180-45-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: SPWYSCDHFSCQMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-环己基二乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 生成 3-oxa-spiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  Ashley et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3298,3308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PI3K AND/OR MTOR INHIBITOR
  申请人：XUANZHU PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150239885A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer or a solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y, A and B are as defined in the specification. The present invention further relates to a method for preparing these compounds, a pharmaceutical composition containing these compounds, and a use of these compounds in manufacture of a medicament for treating and/or preventing proliferative diseases.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、X、Y、A和B如规范中所定义。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制造用于治疗和/或预防增殖性疾病的药物的用途。
• Prodrugs Of Bicyclic Substituted Pyrimidine Type PDE-5 Inhibitors
  申请人：XUANZHU PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160046654A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Provided are prodrugs of a bicyclic substituted pyrimidine type PDE-5 inhibitors, pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof. Also provided are methods for preparing these prodrug compounds, pharmaceutical preparations, and pharmaceutical compositions, as well as a use of these compounds, pharmaceutical preparations and pharmaceutical compositions in the manufacture of medicaments for treatment and/or prophylaxis of sexual dysfunction and lower urinary tract symptoms.

  提供了一种双环替代嘧啶型PDE-5抑制剂的前药，其药用盐或立体异构体。还提供了制备这些前药化合物、制药制剂和制药组合物的方法，以及这些化合物、制药制剂和制药组合物在制造用于治疗和/或预防性功能障碍和下尿路症状的药物中的用途。
• Tyrosine Kinase Inhibitor And Uses Thereof
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20170112833A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their stereoisomers, which can be used as tyrosine kinase inhibitor. Also disclosed is a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a kit comprising the compound, and uses of the compound. The compound can be used as tyrosine kinase inhibitor, or can be used to reduce or inhibit activity of EGFR or mutant thereof, such as EGFR mutant comprising T790M mutation, in a cell, or to treat and/or prevent a disease associated with overactivity of EGFR, such as cancer.

  公开了一种公式(I)的化合物或其药物可接受的盐、酯或溶剂，或它们的立体异构体，可用作酪氨酸激酶抑制剂。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和套件，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于减少或抑制细胞中EGFR或其突变体的活性，例如包含T790M突变的EGFR突变体，或用于治疗和/或预防与EGFR过度活动相关的疾病，如癌症。
• CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Wang Weibo

  公开号：US20160145244A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Provided are certain ALK inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些ALK抑制剂，其药物组合物以及其使用方法。
• [EN] ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR M4 D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021119265A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Disclosed herein are 2,3,5-trifluorophenyl-pyridazine substituted hexahydro-1H- cyclopenta[c]pyrrole compounds, useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4) Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了2,3,5-三氟苯基吡啶替代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，可用作肌胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。