7-甲氧基-4,4-二甲基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮 | 23203-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 7-甲氧基-4,4-二甲基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮
• 英文名称: 7-methoxy-4,4-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 1.2.3.4-Tetrahydro-6-methoxy-1.1-dimethyl-4-oxo-naphthalin；1,2,3,4-Tetrahydro-7-methoxy-4,4-dimethyl-naphthalinon-1；4,4-Dimethyl-7-methoxy-tetralon-(1)；7-Methoxy-4,4-dimethyl-tetralon-(1)；4,4-Dimethyl-7-methoxy-1-tetralon；7-Methoxy-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；7-methoxy-4,4-dimethyl-2,3-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 23203-49-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: XFUTWROAJKCYDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-4,4-二甲基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1,1-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Aryl participation in the solvolysis of some gem-dimethyl-substituted 4-aryl-1-alkyl p-bromobenzenesulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00971a004
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-4,4-二甲基-7-硝基-萘-1(2H)-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 7-甲氧基-4,4-二甲基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Aryl participation in the solvolysis of some gem-dimethyl-substituted 4-aryl-1-alkyl p-bromobenzenesulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00971a004

文献信息

• Hypervalent-Iodine-Mediated Formation of Epoxides from Carbon(sp²)–Carbon(sp³) Single Bonds
  作者：Shan Jiang、Tai-Shan Yan、Yong-Chao Han、Li-Qian Cui、Xiao-Song Xue、Chi Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00883

  日期：2017.11.17

  We have developed an efficient method for direct formation of epoxide groups from carbon(sp2)–carbon(sp3) single bonds of β-keto esters; the reaction is mediated by the water-soluble hypervalent iodine(V) reagent AIBX (5-trimethylammonio-1,3-dioxo-1,3-dihydro-1λ5-benzo[d][1,2]iodoxol-1-ol anion). On the basis of the results of density functional theory calculations and experimental studies, we propose

  我们已经开发出一种有效的方法，可以从β-酮酸酯的碳（sp 2）-碳（sp 3）单键直接形成环氧基团。该反应通过水溶性高价碘（V）试剂AIBX（5-三甲基铵- 1,3-二氧代-1,3-二氢- 1λ介导的5 -苯并[ d ] [1,2] iodoxol -1-醇阴离子）。基于密度泛函理论计算和实验研究的结果，我们建议反应通过两阶段机理进行，该机理涉及β-酮酸酯底物的脱氢和所得烯酮中间体的环氧化。限速步骤是提取β'-C–H（计算的活化自由能，24.5 kcal / mol）。
• [EN] FUSED POLYCYCLIC 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES POLYCYCLIQUE FONDUS DE 2-AMINOPYRIMIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINE TYROSINE-KINASE
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO1998028281A1

  公开（公告）日：1998-07-02

  (EN) Fused polycyclic 2-aminopyrimidines of formula (1) wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; X is a carbon or nitrogen atom; Y is a carbon or nitrogen atom; Z is a linker group; A together with X and Y forms an optionally substituted monocyclic or bicyclic aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof are described. The compounds are potent and selective inhibitors of the protein tyrosine kinases p56lck and p59fyn and are of use in the prophylaxis and treatment of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate p56lck and/or p59fyn activity is believed to have a role.(FR) L'invention concerne des 2-aminopyrimidine polycycliques fondus, ainsi que leurs sels, solvates, hydrates et N-oxydes, et représentés par la formule (1), dans laquelle Ar est un groupe aromatique ou hétéro-aromatique éventuellement substitué; X est atome de carbone ou d'azote; Y est atome de carbone ou d'azote; Z est un groupe lieur; A, X et Y forment un groupe aromatique ou hétéro-aromatique, monocyclique ou bicyclique, éventuellement substitué. Ces composés, qui sont des inhibiteurs puissants et sélectifs des protéines tyrosines kinases p561ck et p59fyn, conviennent particulièrement à la prophylaxie et au traitement de maladies immunitaires, de maladies hyperproliférantes et d'autres maladies dans lesquelles on pense qu'une activité inappropriée de la p561ck et/ou p59fyn joue un rôle.

  (中) 本发明涉及一种融合多环的2-氨基嘧啶化合物，其化学式为（1），其中Ar为可选取代的芳香族或杂芳族基；X为碳或氮原子；Y为碳或氮原子；Z为连接基；A与X和Y一起形成一个可选取代的单环或双环芳香族或杂芳族基；以及它们的盐、溶剂化物、水合物和N-氧化物。这些化合物是蛋白酪氨酸激酶p56lck和p59fyn的有效且选择性的抑制剂，并可用于预防和治疗免疫性疾病、增生性疾病和其他疾病，在这些疾病中，p56lck和/或p59fyn的不适当活性被认为发挥了作用。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused polycyclic 2-aminopyrimidine derivatives
  申请人：Celltech Therapeutics Limited

  公开号：US06133257A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  Fused polycyclic 2-aminopyrimidines of formula (1) are described: wherein R.sup.1 is a group --L.sup.1 R.sup.2 where L.sup.1 is a covalent bond or a linker atom or group and R.sup.2 is a group --(Alk).sub.m L.sup.2 R.sup.3 where Alk is an optionally substituted aliphatic or heteroaliphatic chain, m is zero or the integer 1, L.sup.2 is a covalent bond or a linker atom or group and R.sup.3 is an optionally substituted cycloaliphatic or heterocycloaliphatic group provided that when m is zero L.sup.2 is a covalent bond; Ar is an aryl or heteroaryl group; X is a carbon or nitrogen atom; Y is a carbon or nitrogen atom; Z is a linker group; A together with X and Y forms an optionally substituted monocyclic or bicyclic aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are potent and selective inhibitors of protein kinases, especially src-family protein kinases and are of use in the prophylaxis and treatment of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to have a role.

  描述了式（1）的融合多环2-氨基嘧啶：其中R.sup.1是一个团体--L.sup.1 R.sup.2，其中L.sup.1是一个共价键或连接器原子或基团，R.sup.2是一个团体--（Alk）.sub.m L.sup.2 R.sup.3，其中Alk是一个可选择取代的脂肪或杂原子脂肪链，m为零或整数1，L.sup.2是一个共价键或连接器原子或基团，R.sup.3是一个可选择取代的环脂肪或杂环脂肪基团，前提是当m为零时，L.sup.2是一个共价键；Ar是芳基或杂芳基团；X是碳或氮原子；Y是碳或氮原子；Z是连接器基团；A与X和Y一起形成一个可选择取代的单环或双环芳香或杂芳香基团；以及其盐，溶剂合物，水合物和N-氧化物。这些化合物是蛋白激酶的有效和选择性抑制剂，特别是src家族蛋白激酶，并可用于预防和治疗免疫性疾病，增生性疾病和其他认为不适当的蛋白激酶作用有作用的疾病。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。