7-甲氧基-4,5-二氢萘并[1,2-b]噻吩-2-羧酸 | 78554-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7-甲氧基-4,5-二氢萘并[1,2-b]噻吩-2-羧酸
• 英文名称: 7-methoxy-4,5-dihydronaphtho<1,2-b>thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-methoxy-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylic acid；7-methoxy-4,5-dihydrobenzo[g][1]benzothiole-2-carboxylic acid
• CAS: 78554-65-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃S
• mdl: MFCD06357365
• 分子量: 260.313
• InChiKey: QMMBYYCLUIZAIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C
• 沸点：
  488.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6S)-3,6-diisobutylpiperazin-2-one 、 7-甲氧基-4,5-二氢萘并[1,2-b]噻吩-2-羧酸 、 ( 3S,6S)-3,6-diiso-butyl-4-((1R,2R)-2-phenylcyclopropanecarbonyl)piperazin-2-one 以to furnish 286 (90 mg, 70% yield) as a white solid的产率得到(3S,6S)-3,6-diisobutyl-4-(7-methoxy-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carbonyl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本文公开了用于治疗病毒感染，如HCV的化合物。

  公开号：

  US20120202794A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-6-甲氧基-3,4-二氢-2-萘甲醛 在 甲醇 、 乙醇 、 sodium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-甲氧基-4,5-二氢萘并[1,2-b]噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  4H-THIENO[3,2-C]CHROMENE-BASED INHIBITORS OF NOTUM PECTINACETYLESTERASE AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  描述了可以用来抑制Notum果胶乙酰酯酶的化合物，以及包含它们的组合物，以及它们用于治疗影响骨骼的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  US20120302562A1

文献信息

• [EN] PYRAZINE AND IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES TO TREAT HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE ET D'IMIDAZOLIDINE ET LEURS UTILISATIONS EN VUE DU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD PHARMASSET LLC

  公开号：WO2012103113A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Disclosed herein are compounds useful for treating a viral infection, such HCV.

  本文披露了一些用于治疗病毒感染，如HCV的化合物。
• Method of Using PI3K and MEK Modulators
  申请人：Aftab Dana T.

  公开号：US20120302545A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention provides methods of treating cancer with a combination of compounds which inhibit kinases, more specifically MEK and PI3K.

  该发明提供了一种使用抑制激酶的化合物组合治疗癌症的方法，更具体地说是MEK和PI3K。
• Structure-based design and optimization of a new class of small molecule inhibitors targeting the P-stalk binding pocket of ricin
  作者：Michael J. Rudolph、Arkajyoti Dutta、Anastasiia M. Tsymbal、John E. McLaughlin、Yang Chen、Simon A. Davis、Sophia A. Theodorous、Michael Pierce、Benjamin Algava、Xiaoyu Zhang、Zoltan Szekely、Jacques Y. Roberge、Xiao-Ping Li、Nilgun E. Tumer

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117614

  日期：2024.2

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• Ghosh, M.; Mukherjee, R.; Chatterjee, B. G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 3, p. 243 - 244
  作者：Ghosh, M.、Mukherjee, R.、Chatterjee, B. G.、Ray, J. K.

  DOI：——

  日期：——
• GHOSH, M.;MUKHERJEE, R.;CHATTERJEE, B. G.;RAY, J. K., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 3, 243-244
  作者：GHOSH, M.、MUKHERJEE, R.、CHATTERJEE, B. G.、RAY, J. K.

  DOI：——

  日期：——