1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline | 2721-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-isoquinoline；1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydro-isochinolin；octahydro-isoquinoline；1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydroisochinolin
• CAS: 2721-62-2
• 化学式: C₉H₁₅N
• mdl: MFCD18449023
• 分子量: 137.225
• InChiKey: YBYCJQQRZPXLHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-142 °C(Press: 0.12 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline 在 聚合甲醛 、 甲酸 、 硫酸 作用下， 生成 2-methyl-octahydro-isoquinoline-4ar,8at-diol
  参考文献：
  名称：

  Grewe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 581, p. 85,107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis of (+)-morphinans in high enantiomeric purity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a023

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20150087670A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of respiratory disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of cough caused by minor throat and bronchial irritation (such as commonly accompanies the flu and common cold), as well as those resulting from inhaled particle irritants, upper respiratory infections, (pseudobulbar affect) in patients with amyotrophic lateral sclerosis and multiple sclerosis, neuropathic pain and pain associated with fibromyalgia.

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及它们的 polymorphs（多晶型）、solvates（溶剂合物）、enantiomers（对映体）、stereoisomers（立体异构体）和 hydrates（水合物）。包含有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸系统疾病的方法，可以口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉内、非肠道给药、糖浆或注射等方式制备。此类组合物可用于治疗由轻微喉咙和支气管刺激引起的咳嗽（例如常见于流感和普通感冒时），以及由吸入颗粒刺激物、上呼吸道感染、肌萎缩侧索硬化症和多发症患者的（假性球麻痹）以及神经性疼痛和纤维肌痛相关的疼痛。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES RESPIRATOIRES
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2013168012A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention relates to the compounds of formula (I) or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula (I), and methods for the treatment of respiratory disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of cough caused by minor throat and bronchial irritation (such as commonly accompanies the flu and common cold), as well as those resulting from inhaled particle irritants, upper respiratory infections, (pseudobulbar affect) in patients with amyotrophic lateral sclerosis and multiple sclerosis, neuropathic pain and pain associated with fibromyalgia.

  本发明涉及公式(I)化合物或其药用可接受盐，以及它们的聚合物、溶剂化物、对映异构体、立体异构体和水合物。包含有效量的公式(I)化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸系统疾病的方法，可以口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、非肠道给药、糖浆或注射的剂型。此类组合物可用于治疗由小喉咙和支气管刺激引起的咳嗽（如通常伴随流感和普通感冒），以及由吸入颗粒刺激物、上呼吸道感染、肌萎缩侧索硬化症和多发症患者的（假性球麻痹）以及神经性疼痛和纤维肌痛相关的疼痛。
• Benzothiazole derivatives with activity as adenosine receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20020045615A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivitives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及替代苯并噻唑衍生物及其药用可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。
• Stereospezifische Synthese und Isomerisierung der 10-Chlor-decahydroisochinoline. Decahydroisochinoline. IV. Teil
  作者：C. A. Grob、R. A. Wohl

  DOI：10.1002/hlca.19660490804

  日期：——

  Treatment of cis- and trans-10-hydroxy-N-methyl-decahydroisoquinoline, (3a) and (10a) respectively, or N-methyl-Δ9,10-octahydroisoquinoline (4 a) with hydrogen chloride in acetic acid affords the thermodynamically more stable trans-isomer of 10-chloro-N-methyl-decahydroisoquinoline (1a). On the other hand ring closure of β-(cyclohexen-1-yl)-ethylamines 11a or 11b with aqueous formaldehyde in the presence

  的治疗顺式-和反式-10-羟基-N-甲基-十氢异喹，（3A）和（10A分别地），或N-甲基- Δ 9,10 -octahydroisoquinoline（4）用在乙酸得到氯化氢热力学10-氯-N-甲基-十氢异喹啉（1a）的更稳定的反式异构体。另一方面，在氯离子存在下用含水甲醛将β-（环己烯-1-基）-乙胺11a或11b闭环，从而在动力学控制的反应中生成10-顺式氯化物2a或2b。
• Alkylene diamines
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0326106A2

  公开（公告）日：1989-08-02

  A cholinesterase inhibiting agent which contains an alkylene diamine of the formula wherein R1 and R2 each independently is a hydrogen atom or a hydrocarbon residue which may optionally be substituted, or R' and R2 combinedly form, together with the adjacent nitrogen atom, a condensed heterocyclic group, R3 is a hydrogen atom or a hydrocarbon residue or an acyl group which may optionally be substituted and R4 is a hydrogen atom, or R3 and R4 combinedly form a group of the formula CH2)m- or -(CH2)m+1- (m being 0, 1 or 2), A is -(CH2)ℓ- (ℓ being 0, 1 or 2) or -CH=CH-, X is a substituent or substituents and n is an integer of 4 to 7, or a salt thereof, which are useful as cerebral function improving agents for the prevention or treatment of senile dementia, Alzheimer's disease, Huntington's chorea, hyperkinesia, mania and so forth.

  一种胆碱酯酶抑制剂，含有式中的亚烷基二胺 其中 R1 和 R2 各自独立地为氢原子或可选择被取代的烃残基，或 R' 和 R2 与相邻的氮原子结合形成缩合杂环基团，R3 为氢原子或烃残基或可选择被取代的酰基，R4 为氢原子，或 R3 和 R4 结合形成式中的基团 CH2)m-或-(CH2)m+1-（m 为 0、1 或 2），A 为-(CH2)ℓ-（ℓ 为 0、1 或 2）或-CH=CH-，X 为一个或多个取代基，n 为 4 至 7 的整数，或其盐，可用作脑功能改善剂，用于预防或治疗老年痴呆症、阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈症、运动过度、躁狂症等。