1-(2-Trifluormethyl-phenyl)-2-brom-aethylen | 219999-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Trifluormethyl-phenyl)-2-brom-aethylen
• 英文别名: 1-(2-Bromo-vinyl)-2-trifluoromethyl-benzene；1-(2-bromoethenyl)-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 219999-02-7
• 化学式: C₉H₆BrF₃
• 分子量: 251.046
• InChiKey: IHAVDPGJEMQOLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Trifluormethyl-phenyl)-2-brom-aethylen 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  A New Method of Evaluating ortho σ-Constants

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00904a042
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苯乙烯 生成 1-(2-Trifluormethyl-phenyl)-2-brom-aethylen
  参考文献：
  名称：

  A New Method of Evaluating ortho σ-Constants

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00904a042

文献信息

• Stereo- and Enantioselective Benzylic C–H Alkenylation via Photoredox/Nickel Dual Catalysis
  作者：Xiaokai Cheng、Tongtong Li、Yuting Liu、Zhan Lu

  DOI：10.1021/acscatal.1c02851

  日期：2021.9.3

  molecules undergo this cross-coupling reaction smoothly to afford chiral allylic compounds in up to 93% ee and >20/1 E/Z ratio under mild reaction conditions with good functional group tolerance. A triplet-energy-transfer-inhibiting strategy is developed for the stereoselective synthesis of alkenes under visible-light photocatalysis. The coordination pattern of nickel with chiral bis-imidazoline ligand has

  报道了通过光氧化还原/镍催化的立体和对映选择性苄基 C-H 烯基化。容易获得的烷基苯和烯基溴化物，包括复杂的分子，在温和的反应条件下顺利地进行这种交叉偶联反应，以提供高达 93% ee 和 >20/1 E / Z比的手性烯丙基化合物，具有良好的官能团耐受性。开发了一种三重态能量转移抑制策略，用于在可见光光催化下立体选择性合成烯烃。基于非线性效应实验和 X 射线衍射，阐明了镍与手性双咪唑啉配体的配位模式。
• Stereodivergent Synthesis of Both <i>Z</i>- and <i>E</i>-Alkenes by Photoinduced, Ni-Catalyzed Enantioselective C(sp³)–H Alkenylation
  作者：Jitao Xu、Zhilong Li、Yumin Xu、Xiaomin Shu、Haohua Huo

  DOI：10.1021/acscatal.1c04314

  日期：2021.11.5

  The enantio- and stereoselective synthesis of stereodefined alkenes, especially the functionalized Z-isomer with an allylic stereogenic center, remains a great challenge. We herein report an enantioselective benzylic C(sp3)–H alkenylation of simple alkylarenes with vinyl bromides via photoinduced nickel catalysis, which allows for the stereodivergent synthesis of both enantioenriched Z- and E-alkenes

  立体定义烯烃的对映选择性和立体选择性合成，尤其是具有烯丙基立体中心的功能化Z异构体，仍然是一个巨大的挑战。我们在此报告了通过光诱导镍催化对简单烷基芳烃与乙烯基溴的对映选择性苄基 C(sp 3 )-H 烯基化，这允许对映体富集的Z - 和E -烯烃的立体发散合成，这些烯烃带有芳基取代的烯丙基叔立体中心。有趣的是，可调Z / E-选择性是通过光催化剂反阴离子的明智选择通过能量转移催化实现的。这种通用策略具有简单的起始材料、温和的反应条件、广泛的底物范围、不同的Z - 和E -选择性以及高对映选择性。此外，形式上的不对称苄基 C(sp 3 )–H 烷基化也可以通过一锅烯基化/还原序列实现，为解决 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 中臭名昭著的立体化学控制提供了补充策略) 债券建设。
• .beta.-Alkoxyacrylates against malaria
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06084120A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  The present invention relates to compounds having the formulae ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.6, R.sup.7, Rn.sup.8, X, and Z are defined herein, which are useful in the treatment or prophylaxis of malaria. The compounds of the present invention are especially useful in the treatment or prophylaxis of chloroquine-sensitive and chloroquine-resistant malaria.

  本发明涉及具有以下式子的化合物：##STR1## 其中R，R.sup.1，R.sup.6，R.sup.7，Rn.sup.8，X和Z如本文所定义，这些化合物在治疗或预防疟疾方面是有用的。本发明的化合物在治疗或预防氯喹敏感和氯喹耐药性疟疾方面特别有用。
• 反式和顺式α,β不饱和羧酸的合成方法
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN117700315A

  公开（公告）日：2024-03-15

  反式和顺式α,β不饱和羧酸的合成方法，涉及有机合成技术领域，其包括以烯基卤代物(I)和甲酸盐为原料，加入镍催化剂、光催化剂、联吡啶类配体和有机溶剂，在惰性气氛中，在蓝光照射下，室温下搅拌至反应完毕。本发明的方法反应条件温和，不需要氧化剂以及高温条件，同时避免了过渡金属的残留，从稳定易制备的各种烯基卤代物直接得到反式或顺式α,β不饱和羧酸化合物。