(E)-8-Bromo-6-methyl-octa-1,5-diene | 19788-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (E)-8-Bromo-6-methyl-octa-1,5-diene
• 英文别名: (E)-8-bromo-6-methyl-octa-1,5-diene；trans-1-Brom-3-methyl-octadien-(3.7)；trans-1-Brom-3-methylocta-3,7-dien；trans-1-Brom-3-methylocta-3.7-dien
• CAS: 19788-88-6
• 化学式: C₉H₁₅Br
• 分子量: 203.122
• InChiKey: WNMZFKFYLYZYMM-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-Bromo-6-methyl-octa-1,5-diene 反应 2.0h， 生成 8-But-3-enyl-4,7,8a-trimethyl-1,2,3,5,8,8a-hexahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic polyene cyclizations. Synthesis and cyclization of 1,3-dimethyl-2-(3-methyl-trans-3,7-octadienyl)cyclohex-2-en-1-ol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00421a033
• 作为产物：
  描述：

  (1-Methyl-cyclopropyl)-(buten-(3)-yl)-keton 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-8-Bromo-6-methyl-octa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective synthesis of trans-trisubstituted olefinic bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01013a027

文献信息

• Lewis Acid Promoted Phenylseleno Group Transfer Tandem Radical Cyclization Reactions
  作者：Dan Yang、Qiang Gao、On-Yi Lee

  DOI：10.1021/ol025750n

  日期：2002.4.1

  [reaction: see text] A new Lewis acid promoted phenylseleno group transfer tandem radical cyclization method was developed. In the presence of Lewis acids such as Yb(OTf)3 or Mg(ClO4)2, under photolysis condition at low temperature (-45 degrees C), various unsaturated alpha-phenylseleno beta-keto amides underwent radical cyclization reactions to give monocyclic or bicyclic products in a highly efficient

  [反应：见正文]开发了一种新的路易斯酸促进的苯硒基转移串联自由基自由基化方法。在路易斯酸（例如Yb（OTf）3或Mg（ClO4）2）的存在下，在低温（-45摄氏度）的光解条件下，各种不饱和α-苯基硒基β-酮酰胺进行自由基环化反应以生成单环或高效，区域选择性和立体选择性的双环产物。