| 1370442-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 1370442-23-1
• 化学式: C₆₄H₆₈IN₄Rh
• 分子量: 1123.08
• InChiKey: QNGAFVDMCNUWBC-HQBKXJSMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 环己胺 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶剂和金属中心对双卟啉镊子受体超分子手性诱导的影响。有效摩尔值的强金属调制

  摘要：

  我们描述了双卟啉镊子受体1 ·H 4的合成并与Zn（II）和Rh（III）阳离子金属化。我们报告了当金属化的双卟啉受体与对映体纯的1,2-二氨基环己烷在两种不同的溶剂（甲苯和二氯甲烷）中发生配位时发生的超分子手性诱导过程的热力学表征。我们还对几个较简单的系统进行了透彻的研究，这些系统被用作更复杂的双卟啉系统的热力学表征模型。手性二胺与双卟啉的初始络合产生了1：1的三明治复合物，在存在过量的二胺的情况下，该复合物打开后会生成简单的1：2的复合物。与两种金属卟啉1 ·Zn 2和1 ·Rh的1：1和1：2配合物相关的CD光谱如图2所示，当在甲苯溶液中研究手性生成过程时，显示二元棉效应。相反，在二氯甲烷溶液中，只有1 ·Zn 2产生CD活性的1：1和1：2络合物，而1 ·Rh 2的1：2络合物却是CD沉默的。在两种溶剂中，卟啉1 ·Zn 2具有化学计量控制的手性反转过程，这是1：1配合物的棉花效应

  DOI：

  10.1021/ic202515v
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis-5,10,15,20-(4-pentylphenyl)-21H,23H-porphine 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 碘 作用下， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  溶剂和金属中心对双卟啉镊子受体超分子手性诱导的影响。有效摩尔值的强金属调制

  摘要：

  我们描述了双卟啉镊子受体1 ·H 4的合成并与Zn（II）和Rh（III）阳离子金属化。我们报告了当金属化的双卟啉受体与对映体纯的1,2-二氨基环己烷在两种不同的溶剂（甲苯和二氯甲烷）中发生配位时发生的超分子手性诱导过程的热力学表征。我们还对几个较简单的系统进行了透彻的研究，这些系统被用作更复杂的双卟啉系统的热力学表征模型。手性二胺与双卟啉的初始络合产生了1：1的三明治复合物，在存在过量的二胺的情况下，该复合物打开后会生成简单的1：2的复合物。与两种金属卟啉1 ·Zn 2和1 ·Rh的1：1和1：2配合物相关的CD光谱如图2所示，当在甲苯溶液中研究手性生成过程时，显示二元棉效应。相反，在二氯甲烷溶液中，只有1 ·Zn 2产生CD活性的1：1和1：2络合物，而1 ·Rh 2的1：2络合物却是CD沉默的。在两种溶剂中，卟啉1 ·Zn 2具有化学计量控制的手性反转过程，这是1：1配合物的棉花效应

  DOI：

  10.1021/ic202515v

文献信息

• A robust heterodimeric bis-Rh(<scp>iii</scp>)–porphyrin macrocycle for the self-assembly of a kinetically stable [2]-rotaxane
  作者：Naoyuki Hisano、Virginia Valderrey、Gemma Aragay、Pablo Ballester

  DOI：10.1039/d3dt01186k

  日期：——

  tetralactam macrocyle based on two symmetric components: a Rh(III) bis-porphyrin and a bis-pyridyl ligand. We probe the binding properties of the tetralactam macrocycle with adipamide derivatives using 1H NMR spectroscopy. On the one hand, we show that the binding of the adipamide having linear alkyl chains that can thread through the intact macrocycle's cavity produces a weakly bound 1 : 1 complex stabilized

  我们报道了基于两个对称组分的稳健双核四内酰胺大环的自组装：Rh( III )双卟啉和双吡啶基配体。我们使用1来探究四内酰胺大环化合物与己二酰胺衍生物的结合特性核磁共振氢谱。一方面，我们表明，具有可以穿过完整大环空腔的线性烷基链的己二酰胺的结合产生了由四个分子间氢键稳定的弱结合的1:1复合物，并且具有[2]拟轮烷的优选结合几何形状拓扑。另一方面，我们检测到在具有笨重塞子（哑铃轴）的类似己二酰胺的结合中形成了两种不同的复合物。哑铃客体的初始添加诱导形成 1:1 复合物，该复合物具有1 H 化学位移时间尺度上的快速交换动力学和exo-循环（非螺纹）结合几何形状。值得注意的是，在存在大量过量的哑铃客体和适当浓度的大环化合物（> 5 mM）的情况下，我们观察到第二种物种的出现，表现出缓慢的交换动力学。这一观察结果使得[2]轮烷拓扑无可争议地分配给第二个复合物。与之前描述的双核 Zn(II) 对应物相比，双核Rh