3-(Methylsulfanyl)-5,6-bis(trifluoromethyl)-1,2,4-triazine | 120943-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(Methylsulfanyl)-5,6-bis(trifluoromethyl)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-methylsulfanyl-5,6-bis(trifluoromethyl)-1,2,4-triazine
• CAS: 120943-60-4
• 化学式: C₆H₃F₆N₃S
• 分子量: 263.166
• InChiKey: VGGDROSBLMPPKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Methylsulfanyl)-5,6-bis(trifluoromethyl)-1,2,4-triazine 以 二苯醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 1,2,3,4,5,6-Hexahydro-8,9-bis(trifluormethyl)pyrido<2,3-b>azocin
  参考文献：
  名称：

  John, Rainer; Seitz, Gunther, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 1, p. 133 - 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [4+1]-Cycloaddition von Benzylisonitril an cyclische Azadiensysteme des 1,2,4,5-Tetrazins und 1,2,4-Triazins
  作者：Xiao-Guang Yang、Rainer John、Gunther Seitz

  DOI：10.1002/ardp.2503241119

  日期：1991.11

  Eine Reihe donorsubstituierter 1,2,4,5‐Tetrazine wie 1a‐e sowie die 1,2,4‐Triazine 7a und b reagieren mit Benzylisonitril in einer Reaktionsfolge von [4+1]‐Cycloaddition und [4+2]‐Cycloreversion zu instabilen, antiaromatischen Zwischenstufen 4a‐e bzw. 8a,b. In einem weiteren, stabilisierenden Reaktionsschritt erfolgt 1,5‐Wasserstoffverschiebung zu den entspr. Azomeihinen. Die neuen Pyrazole 5a‐e sind

  许多供体取代的 1,2,4,5-四嗪如 1a-e 和 1,2,4-三嗪 7a 和 b 与苄基异腈以 [4 + 1] 环加成和 [4 + 2] 环转化为不稳定的抗芳香中间体 4a-e 和 8a, b。在进一步的稳定反应步骤中，发生 1,5- 氢转移到相应的偶氮美因。新的吡唑 5a-e 可以作为稳定的结晶化合物以高产率分离出来；相反，吡咯9a和b用硅胶/水水解成苯甲醛和相应的氨基吡咯10a和b。
• Frenzen, Gerlinde; Rischke, Monika; Seitz, Gunther, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 10, p. 2317 - 2324
  作者：Frenzen, Gerlinde、Rischke, Monika、Seitz, Gunther

  DOI：——

  日期：——
• Seitz, Gunther; John, Rainer, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1381 - 1384
  作者：Seitz, Gunther、John, Rainer

  DOI：——

  日期：——
• John, Rainer; Seitz, Gunther, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 1, p. 133 - 136
  作者：John, Rainer、Seitz, Gunther

  DOI：——

  日期：——