(±)-N-(3-fluoro-4-methylpent-4-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1411043-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)-N-(3-fluoro-4-methylpent-4-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(3-fluoro-4-methylpent-4-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1411043-98-5
• 化学式: C₁₃H₁₈FNO₂S
• 分子量: 271.356
• InChiKey: UBMUEPGJQUZUCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-N-(3-fluoro-4-methylpent-4-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以81.818%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从烯丙基氟化物合成3-氟代吡咯烷和4-氟代吡咯烷酮2-

  摘要：

  通过5 -exo-trig碘环化从带有未决氮亲核试剂的烯丙基氟化物制备了各种3-氟吡咯烷和4-氟吡咯烷酮-2-酮。这些台稳的前体在相应的烯丙基硅烷进行亲电氟化后即可获得。的存在下，烯丙基氟取代基诱导顺-stereocontrol在iodocyclisation与非对映体比率为10：1至> 20:1对所有Ñ甲苯磺酰基-3- fluoropent -4-烯-1-胺和酰胺。立体控制的意义和水平惊人地类似于带有未决氧亲核试剂的结构相关的烯丙基氟化物的相应碘环化。这些结果表明，SYN闭环时观察到的选择性涉及I 2 –π配合物，氟位于内部。

  DOI：

  10.1002/chem.201201576
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-methyl-N-[4-methyl-5-(trimethylsilyl)pent-3-en-1-yl]benzenesulfonamide 在 碳酸氢钠 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到(±)-N-(3-fluoro-4-methylpent-4-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  从烯丙基氟化物合成3-氟代吡咯烷和4-氟代吡咯烷酮2-

  摘要：

  通过5 -exo-trig碘环化从带有未决氮亲核试剂的烯丙基氟化物制备了各种3-氟吡咯烷和4-氟吡咯烷酮-2-酮。这些台稳的前体在相应的烯丙基硅烷进行亲电氟化后即可获得。的存在下，烯丙基氟取代基诱导顺-stereocontrol在iodocyclisation与非对映体比率为10：1至> 20:1对所有Ñ甲苯磺酰基-3- fluoropent -4-烯-1-胺和酰胺。立体控制的意义和水平惊人地类似于带有未决氧亲核试剂的结构相关的烯丙基氟化物的相应碘环化。这些结果表明，SYN闭环时观察到的选择性涉及I 2 –π配合物，氟位于内部。

  DOI：

  10.1002/chem.201201576

文献信息

• Metal free fluoroamination of allylsilanes: A route to 3-fluoropyrrolidines
  作者：Lorraine E. Combettes、Oscar Lozano、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.05.013

  日期：2012.11

  The intramolecular fluoroamination of homoallylic amines activated by a triisopropylsilyl or p-tolyldiisopropylsilyl group was successfully performed in the presence of Selectfluor(R) in acetonitrile leading to anti or syn 3-fluoropyrrolidines. The stereochemical outcome of these fluorocyclizations is dictated by the geometry of the alkene precursor. In comparison with oxygen nucleophile, the use of N-tosyl or N-Boc nucleophiles benefits from superior control over stereoselectivity but suffers from competitive fluorodesilylation. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.