A-nor-5α-cholestan-2β-ol | 14772-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: A-nor-5α-cholestan-2β-ol
• 英文别名: (3aS)-2c-Hydroxy-3ar.5ac-dimethyl-6c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(3btH.8atH.8bcH.10atH)-hexadecahydro-dicyclopenta[a.f]naphthalin；A-Nor-5α-cholestanol-(2β)；A-Nor-5α-cholestan-2β-ol；A-nor-5α-cholestan-2-ol
• CAS: 14772-37-3
• 化学式: C₂₆H₄₆O
• 分子量: 374.651
• InChiKey: JKMWTLBCBAHXAC-BNDIWFTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  A-nor-5α-cholestan-2β-ol 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Sterols. XIV. Pyroandrosterone and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01286a059
• 作为产物：
  描述：

  2,3-seco-5α-cholestane-2,3-dicarboxylic acid 在 乙酸酐 、 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 A-nor-5α-cholestan-2β-ol
  参考文献：
  名称：

  Sterols. XIV. Pyroandrosterone and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01286a059

文献信息

• Steroids. VIII. A-Nor steroids via pinacol-type rearrangement
  作者：Ajay K. Bose、Nathan G. Steinberg

  DOI：10.1021/jo00816a003

  日期：1971.8
• Pyro-androstane compounds and method of making them
  申请人：PARKE DAVIS & CO

  公开号：US02228577A1

  公开（公告）日：1941-01-14
• Synthesis of Δ³⁽⁵⁾-A-Norcholestene-2-one¹
  作者：William G. Dauben、George A. Boswell、William H. Templeton

  DOI：10.1021/ja01485a029

  日期：1961.12
• Espie; Giroud; Rassat, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, vol. 3, p. 809 - 815
  作者：Espie、Giroud、Rassat

  DOI：——

  日期：——
• Kawasaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 896,898; dtsch. Ref. S. 167
  作者：Kawasaki

  DOI：——

  日期：——