2-fluoro-N,N-dimethyl-2-nitro-2-(phenylsulfonyl)ethanamine | 1448425-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-N,N-dimethyl-2-nitro-2-(phenylsulfonyl)ethanamine
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)-2-fluoro-N,N-dimethyl-2-nitroethanamine
• CAS: 1448425-36-2
• 化学式: C₁₀H₁₃FN₂O₄S
• 分子量: 276.289
• InChiKey: NKIIASMYWBPENZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((fluoro(nitro)methyl)sulfonyl)benzene 、 N,N-二甲基氯烯亚胺 在 三乙胺 作用下， 生成 2-fluoro-N,N-dimethyl-2-nitro-2-(phenylsulfonyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  通过多组分方案直接合成不同的β-氟乙胺

  摘要：

  没有亚胺！利用分子亚基α-氟-α-硝基（苯磺酰基）甲烷的曼尼希型反应，开发了一种直接多组分协议，用于合成高度多样化的β-氟（苯磺酰基）乙胺衍生物（参见方案）。 （1 a）或α-氟双（苯磺酰基）甲烷（1 b），福尔马林以及各种伯胺和仲胺。即使在许多情况下，无需使用碱也能以高收率和高选择性获得产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201204621

文献信息

• Direct Synthesis of Diverse β-Fluoroethylamines by a Multicomponent Protocol
  作者：G. K. Surya Prakash、Laxman Gurung、Parag V. Jog、Shinji Tanaka、Tisa Elizabeth Thomas、Nimisha Ganesh、Ralf Haiges、Thomas Mathew、George A. Olah

  DOI：10.1002/chem.201204621

  日期：2013.3.11

  highly diverse derivatives of β‐fluoro(phenylsulfonyl)ethylamine has been developed (see scheme) by use of a Mannich‐type reaction from their molecular subunits, α‐fluoro‐α‐nitro(phenylsulfonyl)methane (1 a) or α‐fluorobis(phenylsulfonyl)methane (1 b), formalin, and various primary and secondary amines. The products are obtained in high yields and selectivity even, in many cases, without the use of

  没有亚胺！利用分子亚基α-氟-α-硝基（苯磺酰基）甲烷的曼尼希型反应，开发了一种直接多组分协议，用于合成高度多样化的β-氟（苯磺酰基）乙胺衍生物（参见方案）。 （1 a）或α-氟双（苯磺酰基）甲烷（1 b），福尔马林以及各种伯胺和仲胺。即使在许多情况下，无需使用碱也能以高收率和高选择性获得产物。